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Publikationen von Scholl, H P N
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Anzahl der Einträge: 5.
2005
Scholl, H P N, Weber, Bernhard H. F. 
, Nöthen, M M, Wienker, T und Holz, F G
(2005)
Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD).
Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035.
Volltext nicht vorhanden.
, Nöthen, M M, Wienker, T und Holz, F G
(2005)
Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD).
Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Scholl, H P N, Besch, D, Vonthein, R, Weber, Bernhard H. F. und Apfelstedt-Sylla, E
(2002)
Alterations of slow and fast rod ERG signals in patients with molecularly confirmed Stargardt disease type 1 (STGD1).
Investigative ophthalmology and visual science 43 (4), S. 1248-1256.
2001
Scholl, H P N, Langrova, H, Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E und Apfelstedt-Sylla, E
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
, Zrenner, E und Apfelstedt-Sylla, E
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
Scholl, H P N, Kremers, J, Vonthein, R, White, K und Weber, Bernhard H. F.
(2001)
L- and M-Cone–Driven Electroretinograms in Stargardt’s Macular Dystrophy–Fundus Flavimaculatus.
Investigative ophthalmology and visual science 42, S. 1380-1389.
2000
Rivera, A, White, K, Stöhr, H, Steiner, K, Hemmrich, N, Grimm, T, Jurklies, B, Lorenz, B, Scholl, H P N, Apfelstedt-Sylla, E und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
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