Publikationen von Schott, S

Kast, K, Rhiem, K, Wappenschmidt, B, Hahnen, E, Hauke, J, Bluemcke, B, Zarghooni, V, Herold, N, Ditsch, N, Kiechle, M, Braun, M, Fischer, C, Dikow, N, Schott, S , Rahner, N, Niederacher, D, Fehm, T, Gehrig, A, Mueller-Reible, C, Arnold, N , Maass, N, Borck, G, de Gregorio, N, Scholz, C, Auber, B, Varon-Manteeva, R, Speiser, D, Horvath, J, Lichey, N, Wimberger, P, Stark, S, Faust, U, Weber, Bernhard H. F. , Emons, G, Zachariae, S, Meindl, A, Schmutzler, R K, Engel, C und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, (GC-HBOC) (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.

Yang, R, Dick, M, Marme, F, Schneeweiss, A, Langheinz, A, Hemminki, K, Sutter, C, Bugert, P, Wappenschmidt, B, Varon, R, Schott, S, Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D, Arnold, N, Meindl, A, Bartram, C R, Schmutzler, R K, Müller, H, Arndt, V, Brenner, H, Sohn, C und Burwinkel, B (2011) Genetic variants within miR-126 and miR-335 are not associated with breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment 127 (2), S. 549-554. Volltext nicht vorhanden.