Einträge von Sivalingam, Sugirthan auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2023
Fabian, Julia, Dworschak, Gabriel C. 
, Waffenschmidt, Lea, Schierbaum, Luca, Bendixen, Charlotte, Heilmann-Heimbach, Stefanie , Sivalingam, Sugirthan, Buness, Andreas, Schwarzer, Nicole, Boemers, Thomas M., Schmiedeke, Eberhard, Neser, Jörg, Leonhardt, Johannes, Kosch, Ferdinand, Weih, Sandra, Gielen, Helen Maya, Hosie, Stuart, Kabs, Carmen, Palta, Markus, Märzheuser, Stefanie, Bode, Lena Marie, Lacher, Martin, Schäfer, Frank-Mattias, Stehr, Maximilian, Knorr, Christian, Ure, Benno, Kleine, Katharina, Rolle, Udo, Zaniew, Marcin, Phillip, Grote, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Reutter, Heiko und Hilger, Alina C.
(2023)
Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations.
European Journal of Human Genetics 31 (1), S. 105-111.
Volltext nicht vorhanden.
, Waffenschmidt, Lea, Schierbaum, Luca, Bendixen, Charlotte, Heilmann-Heimbach, Stefanie , Sivalingam, Sugirthan, Buness, Andreas, Schwarzer, Nicole, Boemers, Thomas M., Schmiedeke, Eberhard, Neser, Jörg, Leonhardt, Johannes, Kosch, Ferdinand, Weih, Sandra, Gielen, Helen Maya, Hosie, Stuart, Kabs, Carmen, Palta, Markus, Märzheuser, Stefanie, Bode, Lena Marie, Lacher, Martin, Schäfer, Frank-Mattias, Stehr, Maximilian, Knorr, Christian, Ure, Benno, Kleine, Katharina, Rolle, Udo, Zaniew, Marcin, Phillip, Grote, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Reutter, Heiko und Hilger, Alina C.
(2023)
Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations.
European Journal of Human Genetics 31 (1), S. 105-111.
Volltext nicht vorhanden.
Ishorst, Nina, Henschel, Leonie, Thieme, Frederic, Drichel, Dmitriy, Sivalingam, Sugirthan, Mehrem, Sarah L., Fechtner, Ariane C., Fazaal, Julia, Welzenbach, Julia, Heimbach, André, Maj, Carlo, Borisov, Oleg, Hausen, Jonas, Raff, Ruth, Hoischen, Alexander , Dixon, Michael, Rada‐Iglesias, Alvaro, Bartusel, Michaela, Rojas‐Martinez, Augusto, Aldhorae, Khalid, Braumann, Bert, Kruse, Teresa, Kirschneck, Christian, Spanier, Gerrit, Reutter, Heiko, Nowak, Stefanie, Gölz, Lina, Knapp, Michael, Buness, Andreas, Krawitz, Peter , Nöthen, Markus M., Nothnagel, Michael, Becker, Tim, Ludwig, Kerstin U. und Mangold, Elisabeth
(2023)
Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 11 (3).
Volltext nicht vorhanden.
, Dixon, Michael, Rada‐Iglesias, Alvaro, Bartusel, Michaela, Rojas‐Martinez, Augusto, Aldhorae, Khalid, Braumann, Bert, Kruse, Teresa, Kirschneck, Christian, Spanier, Gerrit, Reutter, Heiko, Nowak, Stefanie, Gölz, Lina, Knapp, Michael, Buness, Andreas, Krawitz, Peter , Nöthen, Markus M., Nothnagel, Michael, Becker, Tim, Ludwig, Kerstin U. und Mangold, Elisabeth
(2023)
Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 11 (3).
Volltext nicht vorhanden.
2020
Jobin, Katarzyna , Stumpf, Natascha E. , Schwab, Sebastian, Eichler, Melanie, Neubert, Patrick, Rauh, Manfred, Adamowski, Marek, Babyak, Olena, Hinze, Daniel, Sivalingam, Sugirthan , Weisheit, Christina, Hochheiser, Katharina, Schmidt, Susanne V., Meissner, Mirjam, Garbi, Natalio, Abdullah, Zeinab, Wenzel, Ulrich, Hölzel, Michael, Jantsch, Jonathan und Kurts, Christian
(2020)
A high-salt diet compromises antibacterial neutrophil responses through hormonal perturbation.
Science Translational Medicine 12 (536), eaay3850.
Volltext nicht vorhanden.
, Stumpf, Natascha E. , Schwab, Sebastian, Eichler, Melanie, Neubert, Patrick, Rauh, Manfred, Adamowski, Marek, Babyak, Olena, Hinze, Daniel, Sivalingam, Sugirthan , Weisheit, Christina, Hochheiser, Katharina, Schmidt, Susanne V., Meissner, Mirjam, Garbi, Natalio, Abdullah, Zeinab, Wenzel, Ulrich, Hölzel, Michael, Jantsch, Jonathan und Kurts, Christian
(2020)
A high-salt diet compromises antibacterial neutrophil responses through hormonal perturbation.
Science Translational Medicine 12 (536), eaay3850.
Volltext nicht vorhanden.