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Publikationen von Stöhr, H
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Anzahl der Einträge: 12.
2006
Keilhauer, C N, Meigen, T, Stöhr, H und Weber, Bernhard H. F. 
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Stöhr, H, Milenkowic, V und Weber, Bernhard H. F.
(2005)
VMD2 und seine Rolle bei Morbus Best und anderen Retinopathien -- VMD2 and its role in Best's disease and other retinopathies.
Der Ophthalmologe 102 (2), S. 116-121.
Volltext nicht vorhanden.
(2005)
VMD2 und seine Rolle bei Morbus Best und anderen Retinopathien -- VMD2 and its role in Best's disease and other retinopathies.
Der Ophthalmologe 102 (2), S. 116-121.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Krämer, F, Stöhr, H und Weber, Bernhard H. F.
(2004)
Cloning and characterization of the murine Vmd2 RFP-TM gene family.
Cytogenetic and Genome Research 105 (1), S. 107-114.
Volltext nicht vorhanden.
(2004)
Cloning and characterization of the murine Vmd2 RFP-TM gene family.
Cytogenetic and Genome Research 105 (1), S. 107-114.
Volltext nicht vorhanden.
2003
Stöhr, H, Stojic, J und Weber, Bernhard H. F.
(2003)
Cellular localization of the MPP4 protein in the mammalian retina.
Investigative ophthalmology and visual science 44 (12), S. 5067-5074.
2002
Stöhr, H, Berger, C, Fröhlich, S und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
A novel gene encoding a putative transmembrane protein with two extracellular CUB domains and a low-density lipoprotein class A module: isolation of alternatively spliced isoforms in retina and brain.
Gene 286 (2), S. 223-231.
Volltext nicht vorhanden.
(2002)
A novel gene encoding a putative transmembrane protein with two extracellular CUB domains and a low-density lipoprotein class A module: isolation of alternatively spliced isoforms in retina and brain.
Gene 286 (2), S. 223-231.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H, Mohr, N, Fröhlich, S, Bhattacharya, S S und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
Cloning and characterization of WDR17, a novel WD repeat containing gene on chromosome 4q34.
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1579 (1), S. 18-25.
Volltext nicht vorhanden.
(2002)
Cloning and characterization of WDR17, a novel WD repeat containing gene on chromosome 4q34.
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1579 (1), S. 18-25.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Stöhr, H und Weber, Bernhard H. F.
(2001)
Cloning and Characterization of the Human Retina-Specific Gene MPP4, a Novel Member of the p55 Subfamily of MAGUK Proteins.
Genomics 74 (3), S. 377-384.
Volltext nicht vorhanden.
(2001)
Cloning and Characterization of the Human Retina-Specific Gene MPP4, a Novel Member of the p55 Subfamily of MAGUK Proteins.
Genomics 74 (3), S. 377-384.
Volltext nicht vorhanden.
2000
Marquardt, A, Stöhr, H, White, K und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
cDNA Cloning, Genomic Structure, and Chromosomal Localization of Three Members of the Human Fatty Acid Desaturase Family.
Genomics 66 (2), S. 175-183.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
cDNA Cloning, Genomic Structure, and Chromosomal Localization of Three Members of the Human Fatty Acid Desaturase Family.
Genomics 66 (2), S. 175-183.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H, Marquardt, A, White, K und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
cDNA cloning and genomic structure of a novel gene (C11orf9) localized to chromosome 11q12→q13.1 which encodes a highly conserved, potential membrane-associated protein.
Cytogenetics and cell genetics 88, S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
cDNA cloning and genomic structure of a novel gene (C11orf9) localized to chromosome 11q12→q13.1 which encodes a highly conserved, potential membrane-associated protein.
Cytogenetics and cell genetics 88, S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
1995
Stöhr, H und Weber, Bernhard H. F.
(1995)
A recombination event excludes the ROM1 locus from the Best's vitelliform macular dystrophy region.
Human Genetics 95 (2), S. 219-222.
Volltext nicht vorhanden.
(1995)
A recombination event excludes the ROM1 locus from the Best's vitelliform macular dystrophy region.
Human Genetics 95 (2), S. 219-222.
Volltext nicht vorhanden.
1994
Stöhr, H und Weber, Bernhard H. F.
(1994)
(ATTT)n-Tetranucleotide repeat polymorphism in the 5'-flanking region of the UGB gene.
Human Molecular Genetics 3 (11), S. 2086.
Volltext nicht vorhanden.
(1994)
(ATTT)n-Tetranucleotide repeat polymorphism in the 5'-flanking region of the UGB gene.
Human Molecular Genetics 3 (11), S. 2086.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Stöhr, H und Walker, D
(1994)
A Case of Nonpenetrance in Best's Disease.
American Journal of Ophthalmology 118 (3), S. 398-399.
Volltext nicht vorhanden.
, Stöhr, H und Walker, D
(1994)
A Case of Nonpenetrance in Best's Disease.
American Journal of Ophthalmology 118 (3), S. 398-399.
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