Anzahl der Einträge: 5.
2022
Dumont, Martine ,
Weber-Lassalle, Nana,
Joly-Beauparlant, Charles,
Ernst, Corinna ,
Droit, Arnaud,
Feng, Bing-Jian,
Dubois, Stéphane,
Collin-Deschesnes, Annie-Claude,
Soucy, Penny,
Vallée, Maxime,
Fournier, Frédéric,
Lemaçon, Audrey,
Adank, Muriel A.,
Allen, Jamie,
Altmüller, Janine,
Arnold, Norbert ,
Ausems, Margreet G. E. M. ,
Berutti, Riccardo,
Bolla, Manjeet K.,
Bull, Shelley ,
Carvalho, Sara,
Cornelissen, Sten,
Dufault, Michael R. ,
Dunning, Alison M.,
Engel, Christoph ,
Gehrig, Andrea,
Geurts-Giele, Willemina R. R.,
Gieger, Christian,
Green, Jessica,
Hackmann, Karl,
Helmy, Mohamed,
Hentschel, Julia,
Hogervorst, Frans B. L.,
Hollestelle, Antoinette,
Hooning, Maartje J.,
Horváth, Judit,
Ikram, M. Arfan,
Kaulfuß, Silke ,
Keeman, Renske,
Kuang, Da,
Luccarini, Craig,
Maier, Wolfgang,
Martens, John W. M. ,
Niederacher, Dieter,
Nürnberg, Peter ,
Ott, Claus-Eric ,
Peters, Annette ,
Pharoah, Paul D. P.,
Ramirez, Alfredo ,
Ramser, Juliane,
Riedel-Heller, Steffi,
Schmidt, Gunnar ,
Shah, Mitul,
Scherer, Martin,
Stäbler, Antje,
Strom, Tim M.,
Sutter, Christian,
Thiele, Holger,
van Asperen, Christi J.,
van der Kolk, Lizet,
van der Luijt, Rob B.,
Volk, Alexander E.,
Wagner, Michael ,
Waisfisz, Quinten,
Wang, Qin,
Wang-Gohrke, Shan,
Weber, Bernhard H. F. ,
Devilee, Peter ,
Tavtigian, Sean,
Bader, Gary D. ,
Meindl, Alfons,
Goldgar, David E.,
Andrulis, Irene L.,
Schmutzler, Rita K.,
Easton, Douglas F.,
Schmidt, Marjanka K. ,
Hahnen, Eric und
Simard, Jacques
(2022)
Uncovering the Contribution of Moderate-Penetrance Susceptibility Genes to Breast Cancer by Whole-Exome Sequencing and Targeted Enrichment Sequencing of Candidate Genes in Women of European Ancestry.
Cancers 14 (14), S. 3363.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Zech, Michael,
Jech, Robert,
Boesch, Sylvia,
Škorvánek, Matej,
Weber, Sandrina,
Wagner, Matias,
Zhao, Chen,
Jochim, Angela,
Necpál, Ján,
Dincer, Yasemin,
Vill, Katharina,
Distelmaier, Felix,
Stoklosa, Malgorzata,
Krenn, Martin,
Grunwald, Stephan ,
Bock-Bierbaum, Tobias,
Fečíková, Anna,
Havránková, Petra,
Roth, Jan,
Příhodová, Iva,
Adamovičová, Miriam,
Ulmanová, Olga,
Bechyně, Karel,
Danhofer, Pavlína,
Veselý, Branislav,
Haň, Vladimír,
Pavelekova, Petra,
Gdovinová, Zuzana,
Mantel, Tobias,
Meindl, Tobias,
Sitzberger, Alexandra,
Schröder, Sebastian,
Blaschek, Astrid,
Roser, Timo,
Bonfert, Michaela V.,
Haberlandt, Edda,
Plecko, Barbara,
Leineweber, Birgit,
Berweck, Steffen,
Herberhold, Thomas,
Langguth, Berthold,
Švantnerová, Jana,
Minár, Michal,
Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso,
Wojcik, Monica H.,
Pajusalu, Sander,
Õunap, Katrin,
Schatz, Ulrich A.,
Pölsler, Laura,
Milenkovic, Ivan ,
Laccone, Franco,
Pilshofer, Veronika,
Colombo, Roberto,
Patzer, Steffi,
Iuso, Arcangela,
Vera, Julia,
Troncoso, Monica,
Fang, Fang,
Prokisch, Holger,
Wilbert, Friederike,
Eckenweiler, Matthias,
Graf, Elisabeth,
Westphal, Dominik S.,
Riedhammer, Korbinian M.,
Brunet, Theresa,
Alhaddad, Bader,
Berutti, Riccardo,
Strom, Tim M.,
Hecht, Martin,
Baumann, Matthias,
Wolf, Marc,
Telegrafi, Aida,
Person, Richard E.,
Zamora, Francisca Millan,
Henderson, Lindsay B.,
Weise, David,
Musacchio, Thomas,
Volkmann, Jens,
Szuto, Anna,
Becker, Jessica,
Cremer, Kirsten,
Sycha, Thomas,
Zimprich, Fritz,
Kraus, Verena,
Makowski, Christine,
Gonzalez-Alegre, Pedro,
Bardakjian, Tanya M.,
Ozelius, Laurie J.,
Vetro, Annalisa,
Guerrini, Renzo ,
Maier, Esther,
Borggraefe, Ingo,
Kuster, Alice,
Wortmann, Saskia B.,
Hackenberg, Annette,
Steinfeld, Robert,
Assmann, Birgit,
Staufner, Christian,
Opladen, Thomas,
Růžička, Evžen,
Cohn, Ronald D.,
Dyment, David,
Chung, Wendy K.,
Engels, Hartmut,
Ceballos-Baumann, Andres,
Ploski, Rafal,
Daumke, Oliver,
Haslinger, Bernhard,
Mall, Volker,
Oexle, Konrad und
Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Beck, Alexander,
Trippel, Franziska,
Wagner, Alexandra,
Joppien, Saskia,
Felle, Max,
Vokuhl, Christian,
Schwarzmayr, Thomas,
Strom, Tim M.,
von Schweinitz, Dietrich,
Längst, Gernot und
Kappler, Roland
(2018)
Overexpression of UHRF1 promotes silencing of tumor suppressor genes and predicts outcome in hepatoblastoma.
Clinical Epigenetics 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2017
Vill, Katharina,
Müller-Felber, Wolfgang,
Alhaddad, Bader,
Strom, Tim M.,
Teusch, Veronika,
Weigand, Heike,
Blaschek, Astrid,
Meitinger, Thomas und
Haack, Tobias B.
(2017)
A homozygous splice variant in AP4S1 mimicking neurodegeneration with brain iron accumulation.
Movement Disorders 32 (5), S. 797-799.
Volltext nicht vorhanden.
Kuechler, Alma,
Czeschik, Johanna Christina,
Graf, Elisabeth,
Grasshoff, Ute,
Hüffmeier, Ulrike,
Busa, Tiffany,
Beck-Woedl, Stefanie,
Faivre, Laurence,
Rivière, Jean-Baptiste,
Bader, Ingrid,
Koch, Johannes,
Reis, André ,
Hehr, Ute,
Rittinger, Olaf,
Sperl, Wolfgang,
Haack, Tobias B.,
Wieland, Thomas,
Engels, Hartmut,
Prokisch, Holger ,
Strom, Tim M.,
Lüdecke, Hermann-Josef und
Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
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