Einträge von Wieczorek, D. auf dem Publikationsserver

Czeschik, J. C. , Voigt, C., Alanay, Y., Albrecht, B., Avci, S., FitzPatrick, D. , Goudie, D. R., Hehr, U., Hoogeboom, A. J., Kayserili, H., Simsek-Kiper, P. O., Klein-Hitpass, L., Kuechler, A., López-González, V., Martin, M. , Rahmann, S., Schweiger, B. , Splitt, M., Wollnik, B., Lüdecke, H. -J., Zeschnigk, M. und Wieczorek, D. (2013) Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome. Human Genetics 132 (8), S. 885-898. Volltext nicht vorhanden.

Solomon, B. D., Lacbawan, F., Mercier, S., Clegg, N. J., Delgado, M. R., Rosenbaum, K., Dubourg, C., David, V., Olney, A. H., Wehner, L.-E., Hehr, U., Bale, S., Paulussen, A., Smeets, H. J., Hardisty, E., Tylki-Szymanska, A. , Pronicka, E. , Clemens, M., McPherson, E., Hennekam, R. C. M., Hahn, J., Stashinko, E., Levey, E., Wieczorek, D., Roeder, E., Schell-Apacik, C. C., Booth, C. W., Thomas, R. L., Kenwrick, S., Cummings, D. A. T., Bous, S. M., Keaton, A., Balog, J. Z., Hadley, D., Zhou, N., Long, R., Velez, J. I. , Pineda-Alvarez, D. E., Odent, S., Roessler, E. und Muenke, M. (2010) Mutations in ZIC2 in human holoprosencephaly: description of a Novel ZIC2 specific phenotype and comprehensive analysis of 157 individuals. Journal of Medical Genetics 47 (8), S. 513-524. Volltext nicht vorhanden.