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Einträge von Williams, Tracy A. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2015
Monticone, Silvia, Bandulik, Sascha, Stindl, Julia, Zilbermint, Mihail 
, Dedov, Ivan , Mulatero, Paolo, Allgaeuer, Michael , Lee, Chyi-Chia Richard, Stratakis, Constantine A., Williams, Tracy A. und Tiulpakov, Anatoly
(2015)
A Case of Severe Hyperaldosteronism Caused by a De Novo Mutation Affecting a Critical Salt Bridge Kir3.4 Residue.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 100 (1), E114-E118.
Volltext nicht vorhanden.
, Dedov, Ivan , Mulatero, Paolo, Allgaeuer, Michael , Lee, Chyi-Chia Richard, Stratakis, Constantine A., Williams, Tracy A. und Tiulpakov, Anatoly
(2015)
A Case of Severe Hyperaldosteronism Caused by a De Novo Mutation Affecting a Critical Salt Bridge Kir3.4 Residue.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 100 (1), E114-E118.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Monticone, Silvia, Hattangady, Namita G., Penton, David, Isales, Carlos M., Edwards, Michael A., Williams, Tracy A., Sterner, Christina, Warth, Richard , Mulatero, Paolo und Rainey, William E.
(2013)
A Novel Y152C KCNJ5 Mutation Responsible for Familial Hyperaldosteronism Type III.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 98 (11), E1861-E1865.
Volltext nicht vorhanden.
, Mulatero, Paolo und Rainey, William E.
(2013)
A Novel Y152C KCNJ5 Mutation Responsible for Familial Hyperaldosteronism Type III.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 98 (11), E1861-E1865.
Volltext nicht vorhanden.
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