Anzahl der Einträge: 8.
Zhour, A.,
Bolz, S.,
Grimm, C.,
Willmann, G.,
Schatz, A.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Zrenner, E. und
Fischer, M. D.
(2012)
In vivo imaging reveals novel aspects of retinal disease progression in Rs1h(-/Y) mice but no therapeutic effect of carbonic anhydrase inhibition.
Veterinary Ophthalmology 15 (Suppl2), S. 123-133.
Volltext nicht vorhanden.
Reinhard, J.,
Messias, A.,
Dietz, K.,
Mackeben, M.,
Lakmann, R.,
Scholl, H. P.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Seeliger, M. W.,
Zrenner, E. und
Trauzettel-Klosinski, S.
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
Seeliger, M. W.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Besch, D.,
Zrenner, E.,
Schrewe, H. und
Mayser, H.
(2003)
mfERG waveform characteristics in the RS1h mouse model featuring a `negative' ERG.
Documenta Ophthalmologica 107 (1), S. 37-44.
Volltext nicht vorhanden.
Wutz, K.,
Sauer, C.,
Zrenner, E.,
Lorenz, B.,
Alitalo, T.,
Broghammer, M.,
Hergersberg, M.,
de La Chapelle, A.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wissinger, B.,
Meindl, A. und
Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. ,
Sander, S.,
Kopp, C.,
Walker, D.,
Eckstein, A.,
Wissinger, B.,
Zrenner, E. und
Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
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