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Publikationen von Zrenner, E.
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Anzahl der Einträge: 8.
2012
Zhour, A., Bolz, S., Grimm, C., Willmann, G., Schatz, A., Weber, Bernhard H. F. 
, Zrenner, E. und Fischer, M. D.
(2012)
In vivo imaging reveals novel aspects of retinal disease progression in Rs1h(-/Y) mice but no therapeutic effect of carbonic anhydrase inhibition.
Veterinary Ophthalmology 15 (Suppl2), S. 123-133.
Volltext nicht vorhanden.
, Zrenner, E. und Fischer, M. D.
(2012)
In vivo imaging reveals novel aspects of retinal disease progression in Rs1h(-/Y) mice but no therapeutic effect of carbonic anhydrase inhibition.
Veterinary Ophthalmology 15 (Suppl2), S. 123-133.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Reinhard, J., Messias, A., Dietz, K., Mackeben, M., Lakmann, R., Scholl, H. P., Apfelstedt-Sylla, E., Weber, Bernhard H. F. , Seeliger, M. W., Zrenner, E. und Trauzettel-Klosinski, S.
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
, Seeliger, M. W., Zrenner, E. und Trauzettel-Klosinski, S.
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
2003
Seeliger, M. W., Weber, Bernhard H. F. , Besch, D., Zrenner, E., Schrewe, H. und Mayser, H.
(2003)
mfERG waveform characteristics in the RS1h mouse model featuring a `negative' ERG.
Documenta Ophthalmologica 107 (1), S. 37-44.
Volltext nicht vorhanden.
, Besch, D., Zrenner, E., Schrewe, H. und Mayser, H.
(2003)
mfERG waveform characteristics in the RS1h mouse model featuring a `negative' ERG.
Documenta Ophthalmologica 107 (1), S. 37-44.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Wutz, K., Sauer, C., Zrenner, E., Lorenz, B., Alitalo, T., Broghammer, M., Hergersberg, M., de La Chapelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
, Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Scholl, H. P. N., Langrova, H., Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
, Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
, Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
1997
Felbor, U., Doepner, D., Schneider, U., Zrenner, E. und Weber, Bernhard H. F.
(1997)
Evaluation of the gene encoding the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 in various maculopathies.
Investigative ophthalmology & visual science 38 (6), S. 1054-1059.
1996
Weber, Bernhard H. F. , Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
, Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
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