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Anzahl der Einträge: 10.

2017

Berding, Florian, Basten, Melanie, Brauer, Heike, Stiller, Cornelia, Schmid, Sebastian und et al, . (2017) Empirische Arbeit: Entwicklung von Skalen zur Erhebung domänenspezifischer Vorstellungen über das Lernen in der Biologie. Psychologie in Erziehung und Unterricht 64 (3), S. 223. Volltext nicht vorhanden.

2013

Couch, F. J., Wang, X., McGuffog, L., Lee, A., Olswold, C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2013) Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk. PLoS Genetics 9 (3), e1003212.

2012

Sofat, R., Casas, J. P., Webster, A. R., Bird, A. C., Mann, S. S., Yates, J. R., Moore, A. T., Sepp, T., Cipriani, V., Bunce, C., Khan, J. C., Shahid, H., Swaroop, A., Abecasis, G., Branham, K. E., Zareparsi, S., Bergen, A. A., Klaver, C. C., Baas, D. C., Zhang, K., Chen, Y., Gibbs, D., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2012) Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype. International Journal of Epidemiology 41 (1), S. 250-262. Volltext nicht vorhanden.

Baas, D. C., Ho, L., Tanck, M. W., Fritsche, L. G., Merriam, J. E., van het Slot, R., Koeleman, B. P., Gorgels, T. G., van Duijn, C. M., Uitterlinden, A. G., de Jong, P. T., Hofman, A., ten Brink, J. B., Vingerling, J. R., Klaver, C. C., Dean, M., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2012) Multicenter cohort association study of SLC2A1 single nucleotide polymorphisms and age-related macular degeneration. Molecular vision 18, S. 657-674.

2011

McKay, G. J., Patterson, C. C., Chakravarthy, U., Dasari, S., Klaver, C. C., Vingerling, J. R., Ho, L., de Jong, P. T., Fletcher, A. E., Young, I. S., Seland, J. H., Rahu, M., Soubrane, G., Tomazzoli, L., Topouzis, F., Vioque, J., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2011) Evidence of association of APOE with age-related macular degeneration - a pooled analysis of 15 studies. Human Mutation 32 (12), S. 1407-1416. Volltext nicht vorhanden.

McKay, G. J., Silvestri, G., Chakravarthy, U., Dasari, S., Fritsche, L. G., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2011) Variations in apolipoprotein E frequency with age in a pooled analysis of a large group of older people. American Journal of Epidemiology 173 (12), S. 1357-1364. Volltext nicht vorhanden.

2010

Tchatchou, S., Riedel, A., Lyer, S., Schmutzhard, J., Strobel-Freidekind, O., Gronert-Sum, S., Mietag, C., D'Amato, M., Schlehe, B., Hemminki, K., Sutter, C., Ditsch, N., Blackburn, A., Hill, L. Z., Jerry, D. J., Bugert, P., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2010) Identification of a DMBT1 polymorphism associated with increased breast cancer risk and decreased promoter activity. Human Mutation 31 (1), S. 60-66. Volltext nicht vorhanden.

2006

Gadzicki, D., Wingen, L. U., Teige, B., Horn, D. W., Bosse, K., Kreuz, F., Goecke, T., Schäfer, D., Voigtländer, T., Fischer, B., Froster, U., Welling, B., Debatin, I., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2006) Communicating BRCA1 and BRCA2 genetic test results. Journal of clinical oncology 24 (18), S. 2969-2970. Volltext nicht vorhanden.

2005

Fisher, S. A., Abecasis, G. R., Yashar, B. M., Zareparsi, S., Swaroop, A., Iyengar, S. K., Klein, B. E., Klein, R., Lee, K. E., Majewski, J., Schultz, D. W., Klein, M. L., Seddon, J. M., Santangelo, S. L., Weeks, D. E., Conley, Y. P., Mah, T. S., Schmidt, S., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2005) Meta-analysis of genome scans of age-related macular degeneration. Human Molecular Genetics 14 (15), S. 2257-2264. Volltext nicht vorhanden.

2002

Bauer, I., Gencik, M., Laccone, F., Peters, H., Weber, Bernhard H. F. und et al, . (2002) Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in caucasian patients with a huntington's disease-like phenotype. Annals of Neurology 51 (5), S. 662-392. Volltext nicht vorhanden.

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