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Synthese von polyhydroxylierten Indolizidinalkaloiden und gamma-Aminosäuren

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-5434
Heimgärtner, Gerres
Date of publication of this fulltext: 03 Jul 2006 07:40


Abstract (German)

Die vorliegende Arbeit beschreibt die stereoselektive Synthese von Indolizidinalkaloiden bzw. eines gamma-Aminosäurederivates ausgehend von 2-Pyridincarbaldehyd bzw. 3-Hydroxypyridin. Zur Darstellung dieser hochkomplexen Naturstoffe wurden Pyridinacrylate als Schlüsselverbindungen gewählt. Durch flexible Transformationen war es möglich, stereoselektiv (-)-2,8a-di-epi-Swainsonin, (-)-Swainsonin, ...

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Translation of the abstract (English)

An efficient synthesis of (-)-swainsonine and (-)-2,8a-di-epi-swainsonine was developed starting from readily available 2-pyridinecarbaldehyde and 3-hydroxypyridine. The synthesis was also used for preparation of a precursor of (+)-lentiginosin and zwittermicin A.


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