Die adaptive Immunantwort spielt bei der Kontrolle und Eliminierung von Infektionserregern eine zentrale Rolle und verleiht dem Organismus einen meist lebenslangen Schutz gegen Reinfektionen. Der Nachweis von Immunreaktionen gegen Pathogene ist unverzichtbar für die Forschung und klinische Diagnostik, da hierdurch erregerspezifische Therapien ermöglicht werden.

Dies gilt auch für Infektionen mit Parvoviren, welchen zunehmend klinische Relevanz zugesprochen wird. In der Familie der Parvoviridae findet man zwei humanpathogene Vertreter: Das Parvovirus B19 (B19V) und das Humane Bocavirus (HBoV). Ersteres wurde vor drei Jahrzehnten als Verursacher der Ringelröteln in Kindern beschrieben. HBoV hingegen wurde erst kürzlich entdeckt und konnte bis heute nicht eindeutig mit Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.
In dieser Arbeit sollten durch die Analyse der HBoV- und B19V-spezifischen Immunantwort (i) Informationen zur Epidemiologie und Krankheitsassoziation von HBoV-Infektionen in gesunden Probanden und Patienten mit Infektionserkrankungen gewonnen werden und (ii) untersucht werden, ob nachweisbare Mengen an B19V-Genomen in Herzbiopsien von Patienten mit akuter Myokarditis oder dilatativer Kardiomyopathie kausal mit der Entstehung von Herzerkrankungen in Verbindung gebracht werden können.

Human Bocavirus (HBoV) was recently described as a new member of the Parvoviridae. In order to investigate the suggested association of HBoV with respiratory and gastric disease in infants and young children, sera of 357 paediatric patients hospitalized with infectious and non-infectious diseases were analyzed for the presence of HBoV-DNA and virus-specific antibodies by quantitative PCR and ELISA.
HBoV seroprevalence was determined to range between 25% in infants younger than one year of age and 93% in children older than three years. Viral loads ranging between 1x102�1.2x106 geq/ml were observed in 6.7% (20/297) of serum samples obtained from preferentially young children suffering from infectious diseases. HBoV genomes were furthermore detected in 5% (3/60) of sera collected from individuals with non-infectious illnesses.
HBoV-DNA was most frequent in patients with respiratory disease (9.6%). Whereas only 5.2% patients with upper respiratory tract disease were viremic, HBoV-DNA was found in 14.6% and 10.0% of patients with lower respiratory tract illness and pneumonia. Acute HBoV infections were also observed in 7.5% of patients with gastroenteritis and in one child with inflammatory bowel disease. None of 77 patients hospitalized for various other infectious diseases (e.g. rash, urinary tract, meningitis) displayed viremia. In 60.9% and 47.8% of DNA-positive children HBoV-specific IgM and IgG was observed, respectively.
The presented prospective study provides comprehensive data on the clinical association of acute HBoV-infection with respiratory illness and on the seroprevalence of virus-specific antibodies in children.