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Consecutive nucleophilic substitution and aza Diels–Alder reaction—an efficient strategy to functionalized 2,2′-bipyridines
Kozhevnikov, Dmitry N.
, Kozhevnikov, Valery N. , Prokhorov, Anton M., Ustinova, Maria M., Rusinov, Vladimir L., Chupakhin, Oleg N., Aleksandrov, Grigory G. und König, Burkhard
(2006)
Consecutive nucleophilic substitution and aza Diels–Alder reaction—an efficient strategy to functionalized 2,2′-bipyridines.
Tetrahedron letters 47 (6), S. 869-872.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 05 Aug 2009 13:21
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.46
Zusammenfassung
An efficient strategy for the synthesis of functionalized 2,2'-bipyridines is reported. The strategy is based on readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazine 4-oxides and uses a reaction sequence of nucleophilic substitution of hydrogen and aza Diels-Alder reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Tetrahedron letters | ||||
| Verlag: | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | OXFORD | ||||
| Band: | 47 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 6 | ||||
| Seitenbereich: | S. 869-872 | ||||
| Datum | 9 Februar 2006 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Burkhard König | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | COMPLEXES; PYRIDINE; LIGANDS; PHOTOPHYSICS; TERPYRIDINE; BIPYRIDINE; CHEMISTRY; CRYSTAL; FACILE; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||
| Dokumenten-ID | 46 |
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