A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip
Rind, N., Schmeiser, V., Thiel, C., Absmanner, B., Lubbehusen, J., Hocks, J., Apeshiotis, N., Wilichowski, E., Lehle, L. und Korner, C. (2010) A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip. Human Molecular Genetics 19 (8), S. 1413-1424.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:38
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Human Molecular Genetics | ||||
| Verlag: | OXFORD UNIV PRESS | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | OXFORD | ||||
| Band: | 19 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 8 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1413-1424 | ||||
| Datum | 2010 | ||||
| Institutionen | Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Pflanzenwissenschaften | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | LINKED OLIGOSACCHARIDE BIOSYNTHESIS; SACCHAROMYCES-CEREVISIAE; N-GLYCOSYLATION; CDG-II; ALG11; RETICULUM; YEAST; GENE; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 580 Pflanzen (Botanik) | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 66189 |
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