Zell-Zell- sowie Zell-Matrix-Interaktionen an artikulären Grenzflächen (Synovium. Knorpel, Knochen) sind für Ausmaß und Verlauf von Gelenkerkrankungen entscheidend. So adhärieren aktivierte synoviale Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis (RA-SF) an und invadieren in Knorpel und Knochen und tragen somit entscheidend zur Zerstörung der Gelenkflächen bei. Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es zunächst, ZellMatrix-Interaktionen an artikulären Grenzflächen näher zu charakterisieren. Hierzu wird in einer ersten Phase das Adhäsionsmolekülprofil von RA-SF bei rheumatoider Arthritis spezifisch an der Invasionsfront in Knorpel und Knochen (Analyse destruktiver Adhäsionsmechanismen) untersucht. In einer zweiten Phase steht unter Verwendung verschiedener Gentransfermethoden (Ribozyme, Antisense-Techniken, siRNA-Moleküle, Release-Systeme) die therapeutische Modulation der Expression derjenigen Moleküle im Vordergrund, die sich als entscheidend für den Adhäsionsprozess an ECM erwiesen haben.
