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Publikationen von 0000-0002-2757-8131
(ORCID: 0000-0002-2757-8131)

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Anzahl der Einträge: 4.

2016

Larsen, Mirjam, Kress, Wolfram, Schoser, Benedikt , Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone (2016) Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype. European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472. Volltext nicht vorhanden.

2015

Vill, K., Schessl, J., Teusch, V., Schroeder, S., Blaschek, A., Schoser, B. und Müller-Felber, W. (2015) Muscle ultrasound in classic infantile and adult Pompe disease: A useful screening tool in adults but not in infants. Neuromuscular Disorders 25 (2), S. 120-126. Volltext nicht vorhanden.

2014

Gasperi, Christiane, Melms, Arthur, Schoser, Benedikt , Zhang, Yina, Meltoranta, Julia, Risson, Valerie , Schaeffer, Laurent, Schalke, Bertold und Kröger, Stephan (2014) Anti-agrin autoantibodies in myasthenia gravis. Neurology 82 (22), S. 1976-1983. Volltext nicht vorhanden.

2012

Pevzner, Alexandra, Schoser, Benedikt , Peters, Katja, Cosma, Nicoleta-Carmen, Karakatsani, Andromachi, Schalke, Berthold, Melms, Arthur und Kröger, Stephan (2012) Anti-LRP4 autoantibodies in AChR- and MuSK-antibody-negative myasthenia gravis. Journal of Neurology 259 (3), S. 427-435. Volltext nicht vorhanden.

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