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, Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016)
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472.
Volltext nicht vorhanden.
und Müller-Felber, W.
(2015)
Muscle ultrasound in classic infantile and adult Pompe disease: A useful screening tool in adults but not in infants.
Neuromuscular Disorders 25 (2), S. 120-126.
Volltext nicht vorhanden.
, Zhang, Yina, Meltoranta, Julia, Risson, Valerie
, Schaeffer, Laurent, Schalke, Bertold und Kröger, Stephan
(2014)
Anti-agrin autoantibodies in myasthenia gravis.
Neurology 82 (22), S. 1976-1983.
Volltext nicht vorhanden.
, Peters, Katja, Cosma, Nicoleta-Carmen, Karakatsani, Andromachi, Schalke, Berthold, Melms, Arthur und Kröger, Stephan
(2012)
Anti-LRP4 autoantibodies in AChR- and MuSK-antibody-negative myasthenia gravis.
Journal of Neurology 259 (3), S. 427-435.
Volltext nicht vorhanden.
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