Publikationen von 0000-0002-6101-5367
(ORCID: 0000-0002-6101-5367)
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Anzahl der Einträge: 1.
2023
Nuzhat, Nafisa 
, Van Schil, Kristof , Liakopoulos, Sandra, Bauwens, Miriam, Rey, Alfredo Dueñas, Käseberg, Stephan, Jäger, Melanie, Willer, Jason R. , Winter, Jennifer, Truong, Hanh M. , Gruartmoner, Nuria, Van Heetvelde, Mattias, Wolf, Joachim, Merget, Robert, Grasshoff-Derr, Sabine, Van Dorpe, Jo, Hoorens, Anne, Stöhr, Heidi, Mansard, Luke, Roux, Anne-Françoise , Langmann, Thomas, Dannhausen, Katharina, Rosenkranz, David, Wissing, Karl M., Van Lint, Michel, Rossmann, Heidi , Häuser, Friederike, Nürnberg, Peter, Thiele, Holger, Zechner, Ulrich, Pearring, Jillian N. , De Baere, Elfride und Bolz, Hanno J.
(2023)
CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis.
Journal of Clinical Investigation 133 (8).
Volltext nicht vorhanden.
, Van Schil, Kristof , Liakopoulos, Sandra, Bauwens, Miriam, Rey, Alfredo Dueñas, Käseberg, Stephan, Jäger, Melanie, Willer, Jason R. , Winter, Jennifer, Truong, Hanh M. , Gruartmoner, Nuria, Van Heetvelde, Mattias, Wolf, Joachim, Merget, Robert, Grasshoff-Derr, Sabine, Van Dorpe, Jo, Hoorens, Anne, Stöhr, Heidi, Mansard, Luke, Roux, Anne-Françoise , Langmann, Thomas, Dannhausen, Katharina, Rosenkranz, David, Wissing, Karl M., Van Lint, Michel, Rossmann, Heidi , Häuser, Friederike, Nürnberg, Peter, Thiele, Holger, Zechner, Ulrich, Pearring, Jillian N. , De Baere, Elfride und Bolz, Hanno J.
(2023)
CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis.
Journal of Clinical Investigation 133 (8).
Volltext nicht vorhanden.