Publikationen von 0000-0002-6232-4057
(ORCID: 0000-0002-6232-4057)
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Anzahl der Einträge: 3.
2023
Pohl, Sandra, Dimitrova, Lora, Grassow-Narlik, Maja, Jöhrens, Korinna, Acker, Till, Dohmen, Hildegard, Herms, Jochen, Dorostkar, Mario, Hartmann, Christian, Hasselblatt, Martin, Neumann, Manuela 
, Reifenberger, Guido, Felsberg, Jörg, Schüller, Ulrich, Zoubaa, Saida, Lorenz, Julia, Rothhammer-Hampl, Tanja, Mauch-Mücke, Katrin und Riemenschneider, Markus J.
(2023)
Update on quality assurance in neuropathology: Summary of the round robin trials on TERT promoter mutation, H3-3A mutation, 1p/19q codeletion, and KIAA1549::BRAF fusion testing in Germany in 2020 and 2021.
Clinical Neuropathology 42 (05), S. 112-121.
Volltext nicht vorhanden.
, Reifenberger, Guido, Felsberg, Jörg, Schüller, Ulrich, Zoubaa, Saida, Lorenz, Julia, Rothhammer-Hampl, Tanja, Mauch-Mücke, Katrin und Riemenschneider, Markus J.
(2023)
Update on quality assurance in neuropathology: Summary of the round robin trials on TERT promoter mutation, H3-3A mutation, 1p/19q codeletion, and KIAA1549::BRAF fusion testing in Germany in 2020 and 2021.
Clinical Neuropathology 42 (05), S. 112-121.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Andreiuolo, Felipe , Varlet, Pascale, Tauziède-Espariat, Arnault, Jünger, Stephanie T., Dörner, Evelyn, Dreschmann, Verena, Kuchelmeister, Klaus, Waha, Andreas, Haberler, Christine, Slavc, Irene, Corbacioglu, Selim, Riemenschneider, Markus J., Leipold, Alfred, Rüdiger, Thomas, Körholz, Dieter, Acker, Till, Russo, Alexandra, Faber, Jörg, Sommer, Clemens, Armbrust, Sven, Rose, Martina, Erdlenbruch, Bernhard, Hans, Volkmar H., Bernbeck, Benedikt, Schneider, Dominik, Lorenzen, Johann, Ebinger, Martin , Handgretinger, Rupert, Neumann, Manuela , van Buiren, Miriam, Prinz, Marco, Roganovic, Jelena , Jakovcevic, Antonia, Park, Sung-Hye, Grill, Jacques, Puget, Stéphanie, Messing-Jünger, Martina, Reinhard, Harald, Bergmann, Markus, Hattingen, Elke und Pietsch, Torsten
(2018)
Childhood supratentorial ependymomas with YAP1-MAMLD1 fusion: an entity with characteristic clinical, radiological, cytogenetic and histopathological features.
Brain Pathology 29 (2), S. 205-216.
Volltext nicht vorhanden.
, Varlet, Pascale, Tauziède-Espariat, Arnault, Jünger, Stephanie T., Dörner, Evelyn, Dreschmann, Verena, Kuchelmeister, Klaus, Waha, Andreas, Haberler, Christine, Slavc, Irene, Corbacioglu, Selim, Riemenschneider, Markus J., Leipold, Alfred, Rüdiger, Thomas, Körholz, Dieter, Acker, Till, Russo, Alexandra, Faber, Jörg, Sommer, Clemens, Armbrust, Sven, Rose, Martina, Erdlenbruch, Bernhard, Hans, Volkmar H., Bernbeck, Benedikt, Schneider, Dominik, Lorenzen, Johann, Ebinger, Martin , Handgretinger, Rupert, Neumann, Manuela , van Buiren, Miriam, Prinz, Marco, Roganovic, Jelena , Jakovcevic, Antonia, Park, Sung-Hye, Grill, Jacques, Puget, Stéphanie, Messing-Jünger, Martina, Reinhard, Harald, Bergmann, Markus, Hattingen, Elke und Pietsch, Torsten
(2018)
Childhood supratentorial ependymomas with YAP1-MAMLD1 fusion: an entity with characteristic clinical, radiological, cytogenetic and histopathological features.
Brain Pathology 29 (2), S. 205-216.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Nuber, Silke, Petrasch-Parwez, Elisabeth, Winner, Beate , Winkler, Jürgen, von Hörsten, Stephan, Schmidt, Thorsten, Boy, Jana, Kuhn, Melanie, Nguyen, Huu P. , Teismann, Peter, Schulz, Jörg B. , Neumann, Manuela , Pichler, Bernd J., Reischl, Gerald, Holzmann, Carsten , Schmitt, Ina, Bornemann, Antje, Kuhn, Wilfried, Zimmermann, Frank, Servadio, Antonio und Riess, Olaf
(2008)
Neurodegeneration and Motor Dysfunction in a Conditional Model of Parkinson's Disease.
The Journal of Neuroscience 28 (10), S. 2471-2484.
Volltext nicht vorhanden.
, Winkler, Jürgen, von Hörsten, Stephan, Schmidt, Thorsten, Boy, Jana, Kuhn, Melanie, Nguyen, Huu P. , Teismann, Peter, Schulz, Jörg B. , Neumann, Manuela , Pichler, Bernd J., Reischl, Gerald, Holzmann, Carsten , Schmitt, Ina, Bornemann, Antje, Kuhn, Wilfried, Zimmermann, Frank, Servadio, Antonio und Riess, Olaf
(2008)
Neurodegeneration and Motor Dysfunction in a Conditional Model of Parkinson's Disease.
The Journal of Neuroscience 28 (10), S. 2471-2484.
Volltext nicht vorhanden.