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Publikationen von 0000-0003-2682-2603
(ORCID: 0000-0003-2682-2603)
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Gehe zu: 2012
Anzahl der Einträge: 2.
2012
Rahner, Nils, Brockschmidt, Felix F., Steinke, Verena, Kahl, Philip, Becker, Tim, Vasen, Hans F. A. 
, Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter
(2012)
Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Familial Cancer 11 (1), S. 19-26.
Volltext nicht vorhanden.
, Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter
(2012)
Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Familial Cancer 11 (1), S. 19-26.
Volltext nicht vorhanden.
Engel, Christoph , Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert, Hans K., Goergens, Heike, von Knebel Doeberitz, Magnus, Goecke, Timm O., Schmiegel, Wolff, Buettner, Reinhard, Moeslein, Gabriela, Letteboer, Tom G.W., García, Encarna Gómez, Hes, Frederik J., Hoogerbrugge, Nicoline , Menko, Fred H., van Os, Theo A.M., Sijmons, Rolf H., Wagner, Anja, Kluijt, Irma, Propping, Peter und Vasen, Hans F.A.
(2012)
Risks of Less Common Cancers in Proven Mutation Carriers With Lynch Syndrome.
Journal of Clinical Oncology 30 (35), S. 4409-4415.
Volltext nicht vorhanden.
, Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert, Hans K., Goergens, Heike, von Knebel Doeberitz, Magnus, Goecke, Timm O., Schmiegel, Wolff, Buettner, Reinhard, Moeslein, Gabriela, Letteboer, Tom G.W., García, Encarna Gómez, Hes, Frederik J., Hoogerbrugge, Nicoline , Menko, Fred H., van Os, Theo A.M., Sijmons, Rolf H., Wagner, Anja, Kluijt, Irma, Propping, Peter und Vasen, Hans F.A.
(2012)
Risks of Less Common Cancers in Proven Mutation Carriers With Lynch Syndrome.
Journal of Clinical Oncology 30 (35), S. 4409-4415.
Volltext nicht vorhanden.
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