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Einträge von Stuhrmann, Manfred auf dem Publikationsserver
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, Sulek, Anna , Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf
(2006)
The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Neurogenetics 7 (1), S. 27-30.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Sulek, Anna , Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf
(2006)
The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Neurogenetics 7 (1), S. 27-30.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
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