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Angerer, Erwin von ; Taneja, Ashok K. ; Ringshandl, Richard ; Schönenberger, Helmut

Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine

Angerer, Erwin von, Taneja, Ashok K., Ringshandl, Richard und Schönenberger, Helmut (1980) Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine. Liebigs Annalen der Chemie 1980 (3), S. 409-415.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 17 Mai 2010 12:08
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.14974


Zusammenfassung

Die Bis(2,6-dichlorphenyl)ethylendiamine 1a - d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1-Form der entsprechenden 2,4-Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5-Triarylimidazolidin, die meso-Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis-4,5-Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftLiebigs Annalen der Chemie
Verlag:VCH
Band:1980
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:3
Seitenbereich:S. 409-415
Datum1980
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/jlac.198019800309DOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetUnbekannt / Keine Angabe
An der Universität Regensburg entstandenUnbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID14974

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