Direkt zum Inhalt

Angerer, Erwin von ; Taneja, Ashok K. ; Ringshandl, Richard ; Schönenberger, Helmut

Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine

Artikel

Angerer, Erwin von, Taneja, Ashok K., Ringshandl, Richard und Schönenberger, Helmut (1980) Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine. Liebigs Annalen der Chemie 1980 (3), S. 409-415.

DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.14974


Zusammenfassung

Die Bis(2,6-dichlorphenyl)ethylendiamine 1a - d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1-Form der entsprechenden 2,4-Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5-Triarylimidazolidin, die meso-Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis-4,5-Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftLiebigs Annalen der Chemie
VerlagVCH
Band1980
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels3
SeitenbereichS. 409-415
Datum1980
Veröffentlichungsdatum17 Mai 2010 12:08
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/jlac.198019800309DOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetUnbekannt / Keine Angabe
An der Universität Regensburg entstandenUnbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID14974

Bibliographische Daten exportieren

Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags

nach oben