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Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine
Angerer, Erwin von, Taneja, Ashok K., Ringshandl, Richard und Schönenberger, Helmut (1980) Thermolyse ortho-chlorsubstituierter 1,2-Diarylethylendiamine. Liebigs Annalen der Chemie 1980 (3), S. 409-415.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 17 Mai 2010 12:08
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.14974
Zusammenfassung
Die Bis(2,6-dichlorphenyl)ethylendiamine 1a - d reagieren bei der Thermolyse zu Indolen und im Falle der Racemate 1b und d auch zu Tetrahydroindoloindolen. Die d,1-Form der entsprechenden 2,4-Dichlorverbindung 1f führt zu einem 2,4,5-Triarylimidazolidin, die meso-Form 1e zu einem Aziridin, dessen Bildung über ein 2,cis-4,5-Triarylimidazolidin durch mechanistische Betrachtungen wahrscheinlich gemacht werden konnte.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Liebigs Annalen der Chemie | ||||
| Verlag: | VCH | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 1980 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 3 | ||||
| Seitenbereich: | S. 409-415 | ||||
| Datum | 1980 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer) | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Unbekannt / Keine Angabe | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Unbekannt / Keine Angabe | ||||
| Dokumenten-ID | 14974 |
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