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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 629.

2025

Sellmer, Andreas, Able, Marina, Spiekermann, Karsten, Reinecke, Maria, Kuster, Bernhard, Utpatel, Kirsten , Wirth, Lukas, Pongratz, Herwig, Plank, Nicole, Koch, Pierre , Elz, Sigurd, Fischer, Amrei, Tizazu, Belay, Fiebig, Heinz-Herbert, Dove, Stefan und Mahboobi, Siavosh (2025) Novel water-soluble and highly efficient dual type I/II next generation inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3). European Journal of Medicinal Chemistry 296, S. 117849.

Seibel-Ehlert, Ulla (2025) Development and Application of Label-free and Label-dependent Assays for Functional Characterization of Histamine Receptors and Ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Gleixner, Jakob (2025) Development of amine-functionalized neuropeptide Y (NPY) Y1R ligands and radio- and fluorescently labeled probes for the NPY Y4R. Dissertation, Universität Regensburg.

2024

Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre , Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh (2024) Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability. European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.

Schindler, Lisa (2024) Development of stabilized NTS₁R and CXCR4 PET ligands using Nω-carbamoylated arginines for label attachment. Dissertation, Universität Regensburg.

2023

Tropmann, Katharina (2023) A Step Forward to Unravel Open Histamine H2 Receptor Questions: Synthesis and Biological Evaluation of Novel H2R Ligands Including Radio- and Fluorescence-Labeled Pharmacological Tools. Dissertation, Universität Regensburg.

Höring, Carina (2023) Split-Luciferase Complementation and Molecular Dynamics Studies for the Mini-G Protein-Based Functional Characterization of GPCRs. Dissertation, Universität Regensburg.

Grätz, Lukas (2023) Luminescence-based methods for the investigation of ligand binding and GRK2 recruitment to GPCRs. Dissertation, Universität Regensburg.

Hoffelner, Beate Sandra, Andreev, Stanislav , Plank, Nicole und Koch, Pierre (2023) Photocaging of Pyridinylimidazole-Based Covalent JNK3 Inhibitors Affords Spatiotemporal Control of the Binding Affinity in Live Cells. Pharmaceuticals 16 (2), S. 264.

Archipowa, Nataliya, Wittmann, Lukas, Köckenberger, Johannes, Ertl, Fabian J., Gleixner, Jakob, Keller, Max, Heinrich, Markus R. und Kutta, Roger Jan (2023) Characterization of Fluorescent Dyes Frequently Used for Bioimaging: Photophysics and Photocatalytical Reactions with Proteins. The Journal of Physical Chemistry B 127 (44), S. 9532-9542. Volltext nicht vorhanden.

Stransky, Nicolai, Ganser, Katrin, Quintanilla-Martinez, Leticia, Gonzalez-Menendez, Irene, Naumann, Ulrike, Eckert, Franziska, Koch, Pierre, Huber, Stephan M. und Ruth, Peter (2023) Efficacy of combined tumor irradiation and KCa3.1-targeting with TRAM-34 in a syngeneic glioma mouse model. Scientific Reports 13 (1). Volltext nicht vorhanden.

2022

Grätz, Lukas, Müller, Christoph, Pegoli, Andrea , Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Littmann, Timo (2022) Insertion of Nanoluc into the Extracellular Loops as a Complementary Method To Establish BRET-Based Binding Assays for GPCRs. ACS Pharmacology & Translational Science 5 (11), S. 1142-1155.

Andreev, Stanislav , Plank, Nicole, Schollmeyer, Dieter und Koch, Pierre (2022) (S)-3-(3-((7-Ethynyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)amino)piperidin-1-yl)propanenitrile. Molbank 2022 (3), M1437.

Konieczny, Adam (2022) Design, Synthesis and Pharmacological Characterization of Oligopeptidic and Non-Peptidic Neuropeptide Y Y4 Receptor Ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Andreev, Stanislav, Pantsar, Tatu, Tesch, Roberta, Kahlke, Niclas, El-Gokha, Ahmed, Ansideri, Francesco, Grätz, Lukas, Romasco, Jenny, Sita, Giulia, Geibel, Christian , Lämmerhofer, Michael, Tarozzi, Andrea, Knapp, Stefan , Laufer, Stefan A. und Koch, Pierre (2022) Addressing a Trapped High-Energy Water: Design and Synthesis of Highly Potent Pyrimidoindole-Based Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 65 (2), S. 1283-1301. Volltext nicht vorhanden.

Katsouri, Ilektra Petrina, Vandervelpen, Ebert Vinciane G., Gattor, Albert Owusu, Engelbeen, Sarah, El Sayed, Abdulrahman, Seitaj, Klejdia, Becerra, Eduardo Daniel Morales und Vanderheyden, Patrick M.L. (2022) Complex FFA1 receptor (in)dependent modulation of calcium signaling by free fatty acids. Biochemical Pharmacology 202, S. 115150. Volltext nicht vorhanden.

2021

Bartole, Edith (2021) Design, Synthesis and Characterization of Molecular Tools for the Histamine H3 and H4 Receptors – In Particular Radio- and Fluorescent Ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Höring, Carina , Conrad, Marcus, Söldner, Christian A. , Wang, Jinan , Sticht, Heinrich , Strasser, Andrea und Miao, Yinglong (2021) Specific Engineered G Protein Coupling to Histamine Receptors Revealed from Cellular Assay Experiments and Accelerated Molecular Dynamics Simulations. International Journal of Molecular Sciences 22 (18), S. 1-21.

Buschmann, Jonas (2021) Synthesis and pharmacological characterization of argininamide-type neuropeptide Y (NPY) Y1 and Y2 receptor antagonists and synthesis of non-peptide potential NPY Y4 receptor ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Weinhart, Corinna G. (2021) Synthesis and pharmacological characterization of
dibenzodiazepinone-type muscarinic M2-receptor
antagonists conjugated to fluorescent dyes or
small peptides. Dissertation, Universität Regensburg.

Antoni, Frauke (2021) Design, Synthesis and Characterization of ABCG2 Inhibitors with a Focus on Water Solubility and Stability in Plasma. Dissertation, Universität Regensburg.

Hoffmeister, Helen, Fuchs, Andreas , Komives, Elizabeth, Groebner‐Ferreira, Regina, Strobl, Laura, Nazet, Julian, Heizinger, Leonhard, Merkl, Rainer, Dove, Stefan und Längst, Gernot (2021) Sequence and functional differences in the ATPase domains of CHD3 and SNF2H promise potential for selective regulability and drugability. The FEBS Journal 288, S. 4000-4023.

Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Forster, Lisa, Mönnich, Denise, Buschauer, Armin , Wittmann, Hans-Joachim, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Pockes, Steffen und Strasser, Andrea (2021) Abolishing Dopamine D2long/D3 Receptor Affinity of Subtype-Selective Carbamoylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists. Journal of Medicinal Chemistry 64 (12), S. 8684-8709. Volltext nicht vorhanden.

Reynders, Martin, Chaikuad, Apirat, Berger, Benedict‐Tilman, Bauer, Katharina, Koch, Pierre , Laufer, Stefan, Knapp, Stefan und Trauner, Dirk (2021) Controlling the Covalent Reactivity of a Kinase Inhibitor with Light. Angewandte Chemie International Edition 60 (37), S. 20178-20183. Volltext nicht vorhanden.

Weinhart, Corinna. G., Wifling, David, Schmidt, Maximilian. F., Neu, Eduard, Höring, Carina, Clark, Timothy, Gmeiner, Peter und Keller, Max (2021) Dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor antagonists conjugated to basic peptides: Impact of the linker moiety and unnatural amino acids on M2R selectivity. European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113159. Volltext nicht vorhanden.

Konieczny, Adam, Conrad, Marcus, Ertl, Fabian J., Gleixner, Jakob, Gattor, Albert O., Grätz, Lukas, Schmidt, Maximilian F., Neu, Eduard, Horn, Anselm H. C., Wifling, David, Gmeiner, Peter, Clark, Timothy, Sticht, Heinrich und Keller, Max (2021) N-Terminus to Arginine Side-Chain Cyclization of Linear Peptidic Neuropeptide Y Y4 Receptor Ligands Results in Picomolar Binding Constants. Journal of Medicinal Chemistry 64 (22), S. 16746-16769. Volltext nicht vorhanden.

Biselli, Sabrina, Bresinsky, Merlin, Tropmann, Katharina, Forster, Lisa , Honisch, Claudia , Buschauer, Armin, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen (2021) Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R. European Journal of Medicinal Chemistry 214, S. 113190. Volltext nicht vorhanden.

Littmann, Timo, Ozawa, Takeaki und Bernhardt, Günther (2021) 7. Quantitative Determination and Imaging of Gαq Signaling in Live Cells via Split-Luciferase Complementation. In: Kim, Dung-Bae, (ed.) Live Cell Imaging: Methods and Protocols. Methods in Molecular Biology, 2274 (7). Humana, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021, New York, S. 69-78. ISBN 978-1-0716-1257-6. Volltext nicht vorhanden.

Eitel, Michael , Zinad, Dhafer S. , Schollmeyer, Dieter, Gross, Harald und Koch, Pierre (2021) Selective mono-de-O-acetylation of the per-O-acetylated brasilicardin carbohydrate side chain. Carbohydrate Research 504, S. 108312. Volltext nicht vorhanden.

2020

Höring, Carina , Seibel, Ulla , Tropmann, Katharina, Grätz, Lukas , Mönnich, Denise , Pitzl, Sebastian, Bernhardt, Günther , Pockes, Steffen und Strasser, Andrea (2020) A Dynamic, Split-Luciferase-Based Mini-G Protein Sensor to Functionally Characterize Ligands at All Four Histamine Receptor Subtypes. International Journal of Molecular Sciences 21 (22), S. 8440.

Antoni, Frauke , Wifling, David und Bernhardt, Günther (2020) Water-soluble inhibitors of ABCG2 (BCRP) – A fragment-based and computational approach. European Journal of Medicinal Chemistry, S. 112958. Volltext nicht vorhanden.

Forster, Lisa , Grätz, Lukas, Mönnich, Denise, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen (2020) A Split Luciferase Complementation Assay for the Quantification of β-Arrestin2 Recruitment to Dopamine D2-Like Receptors. International Journal of Molecular Sciences 21 (17), S. 6103.

Biselli, Sabrina (2020) Synthesis and Pharmacological Characterization of Subtype-Selective Ligands, Including Radio- and Fluorescence Labeled Ligands, for the Histamine H₂ Receptor. Dissertation, Universität Regensburg.

Littmann, Timo (2020) Towards a method for the simultaneous quantification of Gαq activation β-arrestin2 recruitment. Dissertation, Universität Regensburg.

Pegoli, Andrea (2020) Dibenzodiazepinone-type mAChR ligands: radio- and fluorescence labeling enable unveiling of dualsteric M₂R binding and conjugation to short peptides as an avenue to highly selective M₂R ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Bartole, Edith, Grätz, Lukas, Littmann, Timo, Wifling, David , Seibel, Ulla, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2020) UR-DEBa242: A Py-5-Labeled Fluorescent Multipurpose Probe for Investigations on the Histamine H3 and H4 Receptors. Journal of Medicinal Chemistry 63 (10), S. 5297-5311. Volltext nicht vorhanden.

Buschmann, Jonas, Seiler, Theresa, Bernhardt, Günther, Keller, Max und Wifling, David (2020) Argininamide-type neuropeptide Y Y1 receptor antagonists: the nature of Nω-carbamoyl substituents determines Y1R binding mode and affinity. RSC Medicinal Chemistry 11 (2), S. 274-282. Volltext nicht vorhanden.

Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Müller, Christoph, Grätz, Lukas, She, Xueke und Keller, Max (2020) Differently fluorescence-labelled dibenzodiazepinone-type muscarinic acetylcholine receptor ligands with high M2R affinity. RSC Medicinal Chemistry 11 (7), S. 823-832. Volltext nicht vorhanden.

Andreev, Stanislav, Pantsar, Tatu , El-Gokha, Ahmed, Ansideri, Francesco, Kudolo, Mark, Anton, Débora Bublitz, Sita, Giulia , Romasco, Jenny, Geibel, Christian, Lämmerhofer, Michael , Goettert, Márcia Ines, Tarozzi, Andrea, Laufer, Stefan A. und Koch, Pierre (2020) Discovery and Evaluation of Enantiopure 9H-pyrimido[4,5-b]indoles as Nanomolar GSK-3β Inhibitors with Improved Metabolic Stability. International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7823. Volltext nicht vorhanden.

Biselli, Sabrina, Alencastre, Inês, Tropmann, Katharina, Erdmann, Daniela, Chen, Mengya, Littmann, Timo, Maia, André F. , Gomez-Lazaro, Maria, Tanaka, Miho, Ozawa, Takeaki, Keller, Max, Lamghari, Meriem, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2020) Fluorescent H2 Receptor Squaramide-Type Antagonists: Synthesis, Characterization, and Applications. ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (8), S. 1521-1528. Volltext nicht vorhanden.

Konieczny, Adam, Braun, Diana, Wifling, David , Bernhardt, Günther und Keller, Max (2020) Oligopeptides as Neuropeptide Y Y4 Receptor Ligands: Identification of a High-Affinity Tetrapeptide Agonist and a Hexapeptide Antagonist. Journal of Medicinal Chemistry 63 (15), S. 8198-8215. Volltext nicht vorhanden.

She, Xueke, Pegoli, Andrea, Gruber, Corinna G., Wifling, David , Carpenter, Jessica, Hübner, Harald, Chen, Mengya, Wan, Jianfei, Bernhardt, Günther, Gmeiner, Peter , Holliday, Nicholas D. und Keller, Max (2020) Red-Emitting Dibenzodiazepinone Derivatives as Fluorescent Dualsteric Probes for the Muscarinic Acetylcholine M2 Receptor. Journal of Medicinal Chemistry 63 (8), S. 4133-4154. Volltext nicht vorhanden.

Antoni, Frauke, Bause, Manuel, Scholler, Matthias, Bauer, Stefanie, Stark, Simone Alexandra, Jackson, Scott M., Manolaridis, Ioannis, Locher, Kaspar P., König, Burkhard , Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2020) Tariquidar-related triazoles as potent, selective and stable inhibitors of ABCG2 (BCRP). European Journal of Medicinal Chemistry 191. Volltext nicht vorhanden.

2019

Maschauer, Simone, Ott, Julian J. , Bernhardt, Günther, Kuwert, Torsten, Keller, Max und Prante, Olaf (2019) 18F-labelled triazolyl-linked argininamides targeting the neuropeptide Y Y1R for PET Imaging of mammary carcinoma. Scientific Reports 9, S. 12990.

Pegoli, Andrea, Wifling, David , Gruber, Corinna G., Xueke, She, Hübner, Harald, Bernhardt, Günther, Gmeiner, Peter und Keller, Max (2019) Conjugation of Short Peptides to Dibenzodiazepinone-Type
Muscarinic Acetylcholine Receptor Ligands Determines M2R
Selectivity. Journal of Medicinal Chemistry 62, S. 5358-5369. Volltext nicht vorhanden.

Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Keller, Max (2019) Modifications at Arg and Ile Give Neurotensin(8−13) Derivatives with High Stability and Retained NTS1 Receptor Affinity. ACS Medicinal Chemistry Letters 10 (6), S. 960-965. Volltext nicht vorhanden.

Schramm, Simon, Agnetta, Luca, Bermudez, Marcel, Gerwe, Hubert, Irmen, Matthias, Holze, Janine, Littmann, Timo, Wolber, Gerhard , Tränkle, Christian und Decker, Michael (2019) Novel BQCA‐ and TBPB‐Derived M 1 Receptor Hybrid Ligands: Orthosteric Carbachol Differentially Regulates Partial Agonism. ChemMedChem 14 (14), S. 1349-1358. Volltext nicht vorhanden.

Łażewska, Dorota , Mogilski, Szczepan, Hagenow, Stefanie , Kuder, Kamil, Głuch-Lutwin, Monika , Siwek, Agata , Więcek, Małgorzata, Kaleta, Maria, Seibel, Ulla, Buschauer, Armin, Filipek, Barbara, Stark, Holger und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2019) Alkyl derivatives of 1,3,5-triazine as histamine H4 receptor ligands. Bioorganic & Medicinal Chemistry 27 (7), S. 1254-1262. Volltext nicht vorhanden.

Wifling, David , Pfleger, Christopher, Kaindl, Jonas, Ibrahim, Passainte, Kling, Ralf C., Buschauer, Armin, Gohlke, Holger und Clark, Timothy (2019) Basal Histamine H4Receptor Activation: Agonist Mimicry by the Diphenylalanine Motif. Chemistry – A European Journal 25 (64), S. 14613-14624. Volltext nicht vorhanden.

Andreev, Stanislav, Pantsar, Tatu, Ansideri, Francesco, Kudolo, Mark, Forster, Michael, Schollmeyer, Dieter, Laufer, Stefan A. und Koch, Pierre (2019) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 7-Chloro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-based Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors. Molecules 24 (12), S. 2331. Volltext nicht vorhanden.

Agnetta, Luca, Bermudez, Marcel , Riefolo, Fabio , Matera, Carlo , Claro, Enrique , Messerer, Regina, Littmann, Timo, Wolber, Gerhard , Holzgrabe, Ulrike und Decker, Michael (2019) Fluorination of Photoswitchable Muscarinic Agonists Tunes Receptor Pharmacology and Photochromic Properties. Journal of Medicinal Chemistry 62 (6), S. 3009-3020. Volltext nicht vorhanden.

Scharrenbroich, Jessica, Kaever, Volkhard, Dove, Stefan, Seifert, Roland und Schneider, Erich H. (2019) Hydrolysis of the non-canonical cyclic nucleotide cUMP by PDE9A: kinetics and binding mode. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 392 (2), S. 199-208. Volltext nicht vorhanden.

Stolwijk, J. A., Skiba, M., Kade, C., Bernhardt, G., Buschauer, Armin , Hübner, H., Gmeiner, P. und Wegener, Joachim (2019) Increasing the throughput of label-free cell assays to study the activation of G-protein-coupled receptors by using a serial agonist exposure protocol. Integrative Biology 11 (3), S. 99-108. Volltext nicht vorhanden.

Gergs, U. , Bernhardt, Günther, Buchwalow, I. B., Edler, H., Fröba, J., Keller, Max, Kirchhefer, U., Köhler, F., Mißlinger, N., Wache, H. und Neumann, J. (2019) Initial Characterization of Transgenic Mice Overexpressing Human Histamine H2 Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 369 (1), S. 129-141. Volltext nicht vorhanden.

Lachmann, Daniel, Konieczny, Adam, Keller, Max und König, Burkhard (2019) Photochromic peptidic NPY Y4-receptor ligands. Organic & Biomolecular Chemistry 17, S. 2467-2478. Volltext nicht vorhanden.

Heider, Fabian , Pantsar, Tatu, Kudolo, Mark, Ansideri, Francesco, De Simone, Angela, Pruccoli, Letizia, Schneider, Taiane, Goettert, Marcia Ines, Tarozzi, Andrea, Andrisano, Vincenza, Laufer, Stefan A. und Koch, Pierre (2019) Pyridinylimidazoles as GSK3β Inhibitors: The Impact of Tautomerism on Compound Activity via Water Networks. ACS Medicinal Chemistry Letters 10 (10), S. 1407-1414. Volltext nicht vorhanden.

Heider, Fabian , Ansideri, Francesco, Tesch, Roberta, Pantsar, Tatu, Haun, Urs, Döring, Eva, Kudolo, Mark, Poso, Antti , Albrecht, Wolfgang, Laufer, Stefan A. und Koch, Pierre (2019) Pyridinylimidazoles as dual glycogen synthase kinase 3β/p38α mitogen-activated protein kinase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry 175, S. 309-329. Volltext nicht vorhanden.

Littmann, Timo, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2019) Split luciferase-based assay for simultaneous analyses of the ligand concentration- and time-dependent recruitment of β-arrestin2. Analytical Biochemistry 573, S. 8-16. Volltext nicht vorhanden.

Ibrahim, Passainte, Wifling, David und Clark, Timothy (2019) Universal Activation Index for Class A GPCRs. Journal of Chemical Information and Modeling 59 (9), S. 3938-3945. Volltext nicht vorhanden.

Bartole, Edith, Littmann, Timo, Tanaka, Miho, Ozawa, Takeaki, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2019) [3H]UR-DEBa176: A 2,4-Diaminopyrimidine-Type Radioligand Enabling Binding Studies at the Human, Mouse, and Rat Histamine H4 Receptors. Journal of Medicinal Chemistry 62 (17), S. 8338-8356. Volltext nicht vorhanden.

2018

Littmann, Timo, Ozawa, Takeaki, Hoffmann, Carsten, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2018) A split luciferase-based probe for quantitative proximal determination of Gαq signalling in live cells. Scientific Reports 8 (17179), S. 1-10.

Yang, Zhenlin, Han, Shuo, Keller, Max, Kaiser, Anette, Bender, Brain J., Bosse, Mathias, Burkert, Kerstin, Kögler, Lisa M., Wifling, David , Bernhardt, Günther, Plank, Nicole, Littmann, Timo, Schmidt, Peter, Yi, Cuiying, Li, Beibei, Ye, Sheng, Zhang, Rongguang, Xu, Bo, Larhammar, Dan, Stevens, Raymond C. , Huster, Daniel, Meiler, Jens, Zhao, Qiang, Beck-Sickinger, Annette G., Buschauer, Armin und Wu, Beili (2018) Structural basis of ligand binding modes at the
neuropeptide Y Y1 receptor. Nature 556, S. 520-524. Volltext nicht vorhanden.

Dukorn, Stefanie (2018) Pharmacological tools for the NPY receptors: [³⁵S]GTPγS binding assays, luciferase gene reporter assays and labeled peptides. Dissertation, Universität Regensburg.

Littmann, Timo, Ozawa, Takeaki, Hoffmann, Carsten, Buschauer, Armin und Bernhardt, Günther (2018) A split luciferase-based probe for quantitative proximal determination of Gαq signalling in live cells. Scientific Reports 8 (1), S. 17179.

Brox, Regine, Milanos, Lampros, Saleh, Noureldin , Baumeister, Paul, Buschauer, Armin, Hofmann, Dagmar, Heinrich, Markus R., Clark, Timothy und Tschammer, Nuska (2018) Molecular Mechanisms of Biased and Probe-Dependent Signaling at CXC-Motif Chemokine Receptor CXCR3 Induced by Negative Allosteric Modulators. Molecular Pharmacology 93 (4), S. 309-322. Volltext nicht vorhanden.

Jackson, Scott M., Manolaridis, Ioannis, Kowal, Julia , Zechner, Melanie, Taylor, Nicholas M. I. , Bause, Manuel, Bauer, Stefanie, Bartholomaeus, Ruben, Bernhardt, Günther, König, Burkhard , Buschauer, Armin, Stahlberg, Henning , Altmann, Karl-Heinz und Locher, Kaspar P. (2018) Structural basis of small-molecule inhibition of human multidrug transporter ABCG2. Nature Structural & Molecular Biology 25 (4), S. 333-340. Volltext nicht vorhanden.

Dolles, Dominik, Hoffmann, Matthias, Gunesch, Sandra, Marinelli, Oliviero, Möller, Jan , Santoni, Giorgio, Chatonnet, Arnaud, Lohse, Martin J. , Wittmann, Hans-Joachim, Strasser, Andrea, Nabissi, Massimo, Maurice, Tangui und Decker, Michael (2018) Structure–Activity Relationships and Computational Investigations into the Development of Potent and Balanced Dual-Acting Butyrylcholinesterase Inhibitors and Human Cannabinoid Receptor 2 Ligands with Pro-Cognitive in Vivo Profiles. Journal of Medicinal Chemistry 61 (4), S. 1646-1663. Volltext nicht vorhanden.

2017

Kuhn, Kilian (2017) Molecular Tools for the NPY Y₄ Receptor Derived from the C-Terminus of hPP and from Argininamide-type Y₁R Antagonists. Dissertation, Universität Regensburg.

Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim und Seifert, Roland (2017) Binding kinetics and pathways of ligands to GPCRs. Trends in Pharmacological Sciences. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Xueke, She (2017) Synthesis and pharmacological characterization of dibenzodiazepinone-type heterodimeric and fluorescently labeled muscarinic receptor ligands. Dissertation, Universität Regensburg.

Dessauer, Carmen W., Watts, Val J., Ostrom, Rennolds S., Conti, Marco, Dove, Stefan und Seifert, Roland (2017) International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CI. Structures and Small Molecule Modulators of Mammalian Adenylyl Cyclases. Pharmacological Reviews 69 (2), S. 93-139. Volltext nicht vorhanden.

Wan, Jianfei (2017) Synthesis and pharmacological characterization of homo- and hetero-dimeric compounds, targeting the hH₁R and/or hH₄R. Dissertation, Universität Regensburg.

Dukorn, Stefanie, Littmann, Timo, Keller, Max, Kuhn, Kilian K., Cabrele, Chiara , Baumeister, Paul, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2017) Fluorescence- and radio-labeling of Lys4,Nle17,30hPP yields molecular tools for the NPY Y4 receptor. Bioconjugate Chemistry. Volltext nicht vorhanden.

Keller, Max , Maschauer, Simone, Brennauer, Albert, Tripal, Philipp, Koglin, Norman, Dittrich, Ralf, Bernhardt, Günther, Kuwert, Torsten, Wester, Hans-Jürgen, Buschauer, Armin und Prante, Olaf (2017) Prototypic 18F-Labeled Argininamide-Type Neuropeptide Y Y1R Antagonists as Tracers for PET Imaging of Mammary Carcinoma. ACS Medicinal Chemistry Letters 8, S. 304-309. Volltext nicht vorhanden.

Wittmann, Hans-Joachim und Strasser, Andrea (2017) Competitive association binding kinetic assays: a new tool to detect two different binding orientations of a ligand to its target protein under distinct conditions? Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Kuhn, Kilian K., Littmann, Timo, Dukorn, Stefanie, Tanaka, Miho, Keller, Max, Ozawa, Takeaki, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2017) In Search of NPY Y4R Antagonists: Incorporation of Carbamoylated Arginine, Aza-Amino Acids, or d-Amino Acids into Oligopeptides Derived from the C-Termini of the Endogenous Agonists. ACS Omega 2 (7), S. 3616-3631.

2016

Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim (2016) Molecular Modelling Approaches for the Analysis of Histamine Receptors and Their Interaction with Ligands. In: Handbook of Experimental Pharmacology. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Lieb, Sebastian (2016) Investigations on histamine and neuropeptide Y receptors by label-free and label-dependent methods. Dissertation, Universität Regensburg.

Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Kuhn, Kilian K., Ertl, Thomas, Dukorn, Stefanie, Keller, Max, Bernhardt, Günther, Reiser, Oliver und Buschauer, Armin (2016) High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling. Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058. Volltext nicht vorhanden.

Plank, Nicole (2016) Dimeric histamine H2 receptor agonists as molecular tools and genetically engineered HEK293T cells as an assay platform to unravel signaling pathways of hH1R and hH2R. Dissertation, Universität Regensburg.

Geyer, Roland, Nordemann, Uwe, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim und Buschauer, Armin (2016) Conformational restriction and enantioseparation increase potency and selectivity of cyanoguanidine-type histamine H4 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 59 (7), S. 3452-3470. Volltext nicht vorhanden.

Huber, Stefan (2016) Investigations on bendamustine esters as new antitumor agents and the role of ABCG2 as a surrogate marker of breast cancer initiating cells. Dissertation, Universität Regensburg.

Edalat, Lena, Stegen, Benjamin, Klumpp, Lukas, Haehl, Erik, Schilbach, Karin, Lukowski, Robert, Kühnle, Matthias, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin, Zips, Daniel, Ruth, Peter und Huber, Stephan M. (2016) BK K+ channel blockade inhibits radiation-induced migration/brain infiltration of glioblastoma cells. Oncotarget 7 (12), S. 14259-14278. Volltext nicht vorhanden.

Felixberger, Johannes (2016) Luciferase complementation for the determination of arrestin recruitment: Investigations at histamine and NPY receptors. Dissertation, Universität Regensburg.

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