The electron impact induced fragmentations of m- and p-substituted phenylacetamides
and N,N-dimethyl-phenylacetamides 1-14 were investigated
and compared with the o-analogues. A l l m- and p-substituted amides
yield molecular ions with high relative intensities which do not lose their
meta- and para-substituents. Loss of HNCO from M + * is dominant in the
prim, amides, whilst for the tert. amides the classical benzyl cleavage is the
most favourable fragmentation pathway.

Die Elektronenstoß-induzierten Fragmentierungen der m- und p-substituierten
Phenylacetamide bzw. N,N-Dimethyl-phenylacetamide 1-14 wurden
untersucht und mit dem Verhalten ihrer o-substituierten Analogen
verglichen. Alle m- und p-substituierten Amide zeigen M + ' mit hoher relat.
Intensität und spalten die m- bzw. p-Substituenten nicht ab. Die prim.
Amide verlieren bevorzugt H N C O aus M + " , während in den tert. Amiden
klassische Benzylspaltung vorherrscht.