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Deep sequencing of MYC DNA-binding sites in Burkitt lymphoma

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-306084

Seitz, Volkhard, Butzhammer, Peter, Hirsch, Burkhard, Hecht, Jochen, Gütgemann, Ines, Ehlers, Anke, Lenze, Dido, Oker, Elisabeth, Sommerfeld, Anke, von der Wall, Edda, König, Christoph, Zinser, Christian, Spang, Rainer und Hummel, Michael (2011) Deep sequencing of MYC DNA-binding sites in Burkitt lymphoma. PLoS One 6 (11), e26837.

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Zusammenfassung

BACKGROUND: MYC is a key transcription factor involved in central cellular processes such as regulation of the cell cycle, histone acetylation and ribosomal biogenesis. It is overexpressed in the majority of human tumors including aggressive B-cell lymphoma. Especially Burkitt lymphoma (BL) is a highlight example for MYC overexpression due to a chromosomal translocation involving the c-MYC gene. ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2011
Institutionen:Medizin > Institut für Funktionelle Genomik > Lehrstuhl für Statistische Bioinformatik (Prof. Spang)
Identifikationsnummer:
WertTyp
22102868PubMed-ID
10.1371/journal.pone.0026837DOI
Klassifikation:
NotationArt
Binding SitesMESH
Burkitt Lymphoma/metabolismMESH
Chromatin ImmunoprecipitationMESH
DNA, Neoplasm/geneticsMESH
Gene Expression ProfilingMESH
Gene Expression Regulation, NeoplasticMESH
Genome, HumanMESH
High-Throughput Nucleotide SequencingMESH
HumansMESH
Oligonucleotide Array Sequence AnalysisMESH
Proto-Oncogene Proteins c-myc/metabolismMESH
RNA, Small Interfering/geneticsMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Tumor Markers, Biological/geneticsMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 500 Naturwissenschaften
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Eingebracht am:12 Aug 2014 07:24
Zuletzt geändert:08 Mrz 2017 08:38
Dokumenten-ID:30608
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