URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-47664
Angerer, S. von, Seidl, E., Mannschreck, A., Angerer, E. von und Wiegrebe, Wolfgang (1994) Dibenzo[a,f]quinolizines: syntheses and cytostatic activity in estrogen-sensitive tumor cells. Anti-cancer drug design 9 (1), S. 25-40.
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Zusammenfassung
A number of methoxy-substituted 7,11b,12,13-tetrahydro-6H-dibenzo-[a,f]quinolizines with short alkyl groups in position 6 or 12 were synthesized by the Bischler-Napieralski reaction using the appropriate starting material followed by a second ring closure reaction involving a base-generated benzyne intermediate. The methoxy functions in positions 2 or 3 and 9 were cleaved with BBr3 and the free ...
Bibliographische Daten exportieren
| Dokumentenart: | Artikel | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Datum: | 1994 | ||||||||||||||||||||||||||
| Institutionen: | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer) | ||||||||||||||||||||||||||
| Projekte: | SFB 234 | ||||||||||||||||||||||||||
| Identifikationsnummer: |
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| Klassifikation: |
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| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||||||||||||||||||||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||||||||||||||||||||||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||||||||||||||||||||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Ja | ||||||||||||||||||||||||||
| Eingebracht am: | 10 Dez 2008 16:33 | ||||||||||||||||||||||||||
| Zuletzt geändert: | 08 Mrz 2017 08:19 | ||||||||||||||||||||||||||
| Dokumenten-ID: | 4766 |
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