Publikationen von 0000-0002-2124-6881
(ORCID: 0000-0002-2124-6881)
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Anzahl der Einträge: 1.
2022
Brock, Stefanie
, Laquerriere, Annie, Marguet, Florent, Myers, Scott J, Hongjie, Yuan, Baralle, Diana, Vanderhasselt, Tim, Stouffs, Katrien, Keymolen, Kathelijn, Kim, Sukhan, Allen, James
, Shaulsky, Gil
, Chelly, Jamel, Marcorelle, Pascale, Aziza, Jacqueline, Villard, Laurent
, Sacaze, Elise, de Wit, Marie C Y, Wilke, Martina, Mancini, Grazia Maria Simonetta, Hehr, Ute, Lim, Derek, Mansour, Sahar, Traynelis, Stephen F, Beneteau, Claire, Denis-Musquer, Marie, Jansen, Anna C, Fry, Andrew E und Bahi-Buisson, Nadia
(2022)
Overlapping cortical malformations in patients with pathogenic variants inGRIN1andGRIN2B.
Journal of Medical Genetics 60 (2), S. 183-192.
Volltext nicht vorhanden.
, Laquerriere, Annie, Marguet, Florent, Myers, Scott J, Hongjie, Yuan, Baralle, Diana, Vanderhasselt, Tim, Stouffs, Katrien, Keymolen, Kathelijn, Kim, Sukhan, Allen, James
, Shaulsky, Gil
, Chelly, Jamel, Marcorelle, Pascale, Aziza, Jacqueline, Villard, Laurent
, Sacaze, Elise, de Wit, Marie C Y, Wilke, Martina, Mancini, Grazia Maria Simonetta, Hehr, Ute, Lim, Derek, Mansour, Sahar, Traynelis, Stephen F, Beneteau, Claire, Denis-Musquer, Marie, Jansen, Anna C, Fry, Andrew E und Bahi-Buisson, Nadia
(2022)
Overlapping cortical malformations in patients with pathogenic variants inGRIN1andGRIN2B.
Journal of Medical Genetics 60 (2), S. 183-192.
Volltext nicht vorhanden.
