Publikationen von 0000-0002-4727-9382
(ORCID: 0000-0002-4727-9382)

Schlingmann, Karl P., Bandulik, Sascha, Mammen, Cherry, Tarailo-Graovac, Maja , Holm, Rikke, Baumann, Matthias, König, Jens, Lee, Jessica J. Y., Drögemöller, Britt , Imminger, Katrin, Beck, Bodo B., Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Waldegger, Siegfried, van’t Hoff, William, Kleta, Robert, Warth, Richard , van Karnebeek, Clara D. M., Vilsen, Bente , Bockenhauer, Detlef und Konrad, Martin (2018) Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability. The American Journal of Human Genetics 103 (5), S. 808-816. Volltext nicht vorhanden.

Williams, Tracy Ann, Monticone, Silvia, Schack, Vivien R., Stindl, Julia, Burrello, Jacopo, Buffolo, Fabrizio, Annaratone, Laura , Castellano, Isabella , Beuschlein, Felix , Reincke, Martin, Lucatello, Barbara, Ronconi, Vanessa , Fallo, Francesco, Bernini, Giampaolo, Maccario, Mauro, Giacchetti, Gilberta, Veglio, Franco, Warth, Richard , Vilsen, Bente und Mulatero, Paolo (2014) Somatic ATP1A1 , ATP2B3 , and KCNJ5 Mutations in Aldosterone-Producing Adenomas. Hypertension 63 (1), S. 188-195. Volltext nicht vorhanden.

Beuschlein, Felix , Boulkroun, Sheerazed , Osswald, Andrea, Wieland, Thomas, Nielsen, Hang N, Lichtenauer, Urs D, Penton, David, Schack, Vivien R, Amar, Laurence , Fischer, Evelyn, Walther, Anett, Tauber, Philipp, Schwarzmayr, Thomas, Diener, Susanne, Graf, Elisabeth, Allolio, Bruno, Samson-Couterie, Benoit, Benecke, Arndt, Quinkler, Marcus, Fallo, Francesco, Plouin, Pierre-Francois, Mantero, Franco, Meitinger, Thomas , Mulatero, Paolo, Jeunemaitre, Xavier, Warth, Richard , Vilsen, Bente , Zennaro, Maria-Christina , Strom, Tim M und Reincke, Martin (2013) Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension. Nature Genetics 45 (4), S. 440-444. Volltext nicht vorhanden.