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Publikationen von 0000-0002-5228-1890
(ORCID: 0000-0002-5228-1890)
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Anzahl der Einträge: 2.
2008
Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph 
, Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Aretz, S , Stienen, D, Uhlhaas, S, Stolte, M, Entius, M M, Loff, S, Back, W, Kaufmann, A, Keller, K-M, Blaas, S H, Siebert, R, Vogt, S, Spranger, S, Holinski-Feder, E, Sunde, L , Propping, P und Friedl, W
(2007)
High proportion of large genomic deletions and a genotype phenotype update in 80 unrelated families with juvenile polyposis syndrome.
Journal of Medical Genetics 44 (11), S. 702-709.
Volltext nicht vorhanden.
, Stienen, D, Uhlhaas, S, Stolte, M, Entius, M M, Loff, S, Back, W, Kaufmann, A, Keller, K-M, Blaas, S H, Siebert, R, Vogt, S, Spranger, S, Holinski-Feder, E, Sunde, L , Propping, P und Friedl, W
(2007)
High proportion of large genomic deletions and a genotype phenotype update in 80 unrelated families with juvenile polyposis syndrome.
Journal of Medical Genetics 44 (11), S. 702-709.
Volltext nicht vorhanden.
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