Publikationen von 0000-0002-5642-8378
(ORCID: 0000-0002-5642-8378)
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: 2018
Anzahl der Einträge: 2.
2018
Elbracht, Miriam, Kraft, Florian, Begemann, Matthias, Holschbach, Petra, Mull, Michael, Kabat, Ildiko M., Müller, Britta, Häusler, Martin, Kurth, Ingo 
und Hehr, Ute
(2018)
Familial NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia and in a fetus with hypokinesia and flexion contractures.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 6 (6), S. 1255-1260.
Volltext nicht vorhanden.
und Hehr, Ute
(2018)
Familial NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia and in a fetus with hypokinesia and flexion contractures.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 6 (6), S. 1255-1260.
Volltext nicht vorhanden.
Kirschner, Martin, Maurer, Angela, Wlodarski, Marcin W., Ventura Ferreira, Monica S., Bouillon, Anne-Sophie, Halfmeyer, Insa, Blau, Wolfgang, Kreuter, Michael, Rosewich, Martin, Corbacioglu, Selim, Beck, Joachim, Schwarz, Michaela, Bittenbring, Jörg, Radsak, Markus P., Wilk, Christian Matthias , Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo , Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
, Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo , Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.