Publikationen von 0000-0002-7349-641X
(ORCID: 0000-0002-7349-641X)
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Anzahl der Einträge: 1.
2020
Brock, Stefanie 
, Vanderhasselt, Tim , Vermaning, Sietske, Keymolen, Kathelijn , Régal, Luc , Romaniello, Romina , Wieczorek, Dagmar , Storm, Tim Matthias, Schaeferhoff, Karin, Hehr, Ute, Kuechler, Alma, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Haack, Tobias B., Kasteleijn, Esmee, Schot, Rachel, Mancini, Grazia Maria Simonetta, Webster, Richard, Mohammad, Shekeeb , Leventer, Richard J., Mirzaa, Ghayda, Dobyns, William B. , Bahi-Buisson, Nadia, Meuwissen, Marije, Jansen, Anna C. und Stouffs, Katrien
(2020)
Defining the phenotypical spectrum associated with variants in TUBB2A.
Journal of Medical Genetics 58 (1), S. 33-40.
Volltext nicht vorhanden.
, Vanderhasselt, Tim , Vermaning, Sietske, Keymolen, Kathelijn , Régal, Luc , Romaniello, Romina , Wieczorek, Dagmar , Storm, Tim Matthias, Schaeferhoff, Karin, Hehr, Ute, Kuechler, Alma, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Haack, Tobias B., Kasteleijn, Esmee, Schot, Rachel, Mancini, Grazia Maria Simonetta, Webster, Richard, Mohammad, Shekeeb , Leventer, Richard J., Mirzaa, Ghayda, Dobyns, William B. , Bahi-Buisson, Nadia, Meuwissen, Marije, Jansen, Anna C. und Stouffs, Katrien
(2020)
Defining the phenotypical spectrum associated with variants in TUBB2A.
Journal of Medical Genetics 58 (1), S. 33-40.
Volltext nicht vorhanden.