Publikationen von 0000-0002-7985-592X
(ORCID: 0000-0002-7985-592X)
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Anzahl der Einträge: 1.
2020
Morin, Matias 
, Forst, Anna-Lena, Pérez-Torre, Paula, Jiménez-Escrig, Adriano, Barca-Tierno, Verónica, García-Galloway, Eva, Warth, Richard, Lopez-Sendón Moreno, Jose Luis und Moreno-Pelayo, Miguel Angel
(2020)
Novel mutations in the KCNJ10 gene associated to a distinctive ataxia, sensorineural hearing loss and spasticity clinical phenotype.
neurogenetics 21 (2), S. 135-143.
Volltext nicht vorhanden.
, Forst, Anna-Lena, Pérez-Torre, Paula, Jiménez-Escrig, Adriano, Barca-Tierno, Verónica, García-Galloway, Eva, Warth, Richard, Lopez-Sendón Moreno, Jose Luis und Moreno-Pelayo, Miguel Angel
(2020)
Novel mutations in the KCNJ10 gene associated to a distinctive ataxia, sensorineural hearing loss and spasticity clinical phenotype.
neurogenetics 21 (2), S. 135-143.
Volltext nicht vorhanden.