Publikationen von 0000-0003-2975-4888
(ORCID: 0000-0003-2975-4888)
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Anzahl der Einträge: 2.
2016
Günther, Sven, Elert-Dobkowska, Ewelina, Soehn, Anne S., Hinreiner, Sophie, Yoon, Grace, Heller, Raoul, Hellenbroich, Yorck, Hübner, Christian A., Ray, Peter N., Hehr, Ute, Bauer, Peter, Sulek, Anna 
und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Metzger, Silke, Bauer, Peter, Tomiuk, Juergen, Laccone, Franco, Didonato, Stefano, Gellera, Cinzia, Soliveri, Paola, Lange, Herwig W., Weirich-Schwaiger, Helga, Wenning, Gregor K., Melegh, Bela, Havasi, Victoria, Balikó, Lazlo, Wieczorek, Stefan, Arning, Larissa, Zaremba, Jacek , Sulek, Anna , Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf
(2006)
The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Neurogenetics 7 (1), S. 27-30.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Sulek, Anna , Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf
(2006)
The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Neurogenetics 7 (1), S. 27-30.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.