Anzahl der Einträge: 1.
2010
Hehr, Ute,
Pineda-Alvarez, Daniel E.,
Uyanik, Goekhan,
Hu, Ping,
Zhou, Nan,
Hehr, Andreas,
Schell-Apacik, Chayim,
Altus, Carola,
Daumer-Haas, Cornelia,
Meiner, Annechristin,
Steuernagel, Peter,
Roessler, Erich,
Winkler, Juergen und
Muenke, Maximilian
(2010)
Heterozygous mutations in SIX3 and SHH are associated with schizencephaly and further expand the clinical spectrum of holoprosencephaly.
Human Genetics 127 (5), S. 555-561.
Volltext nicht vorhanden.
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