Einträge von Grasshoff, Ute auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2018
Hinreiner, Sophie, Wieczorek, Dagmar, Mueller, Dietmar, Roedl, Tanja, Thiel, Gundula, Grasshoff, Ute, Chaoui, Rabih und Hehr, Ute
(2018)
Further evidence for complex inheritance of holoprosencephaly: Lessons learned from pre‐ and postnatal diagnostic testing in Germany.
American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics 178 (2), S. 198-205.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Kuechler, Alma, Czeschik, Johanna Christina, Graf, Elisabeth, Grasshoff, Ute, Hüffmeier, Ulrike, Busa, Tiffany, Beck-Woedl, Stefanie, Faivre, Laurence, Rivière, Jean-Baptiste, Bader, Ingrid, Koch, Johannes, Reis, André 
, Hehr, Ute, Rittinger, Olaf, Sperl, Wolfgang, Haack, Tobias B., Wieland, Thomas, Engels, Hartmut, Prokisch, Holger , Strom, Tim M., Lüdecke, Hermann-Josef und Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
, Hehr, Ute, Rittinger, Olaf, Sperl, Wolfgang, Haack, Tobias B., Wieland, Thomas, Engels, Hartmut, Prokisch, Holger , Strom, Tim M., Lüdecke, Hermann-Josef und Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.