Einträge von Kunstmann, Erdmute auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2020
Hasler, Daniele 
, Meduri, Rajyalakshmi, Bąk, Maciej , Lehmann, Gerhard, Heizinger, Leonhard, Wang, Xin, Li, Zhi-Tong, Sement, François M., Bruckmann, Astrid, Dock-Bregeon, Anne-Catherine , Merkl, Rainer, Kalb, Reinhard, Grauer, Eva, Kunstmann, Erdmute, Zavolan, Mihaela, Liu, Mo-Fang, Fischer, Utz , Meister, Gunter und make_name_string expected hash reference
(2020)
The Alazami Syndrome-Associated Protein LARP7 Guides U6 Small Nuclear RNA Modification and Contributes to Splicing Robustness.
Molecular Cell 77 (5), 1014-1031.e13.
Volltext nicht vorhanden.
, Meduri, Rajyalakshmi, Bąk, Maciej , Lehmann, Gerhard, Heizinger, Leonhard, Wang, Xin, Li, Zhi-Tong, Sement, François M., Bruckmann, Astrid, Dock-Bregeon, Anne-Catherine , Merkl, Rainer, Kalb, Reinhard, Grauer, Eva, Kunstmann, Erdmute, Zavolan, Mihaela, Liu, Mo-Fang, Fischer, Utz , Meister, Gunter und make_name_string expected hash reference
(2020)
The Alazami Syndrome-Associated Protein LARP7 Guides U6 Small Nuclear RNA Modification and Contributes to Splicing Robustness.
Molecular Cell 77 (5), 1014-1031.e13.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Goecke, Timm, Schulmann, Karsten, Engel, Christoph , Holinski-Feder, Elke, Pagenstecher, Constanze, Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Kunstmann, Erdmute, Vogelsang, Holger, Keller, Gisela, Dietmaier, Wolfgang, Mangold, Elisabeth, Friedrichs, Nicolaus, Propping, Peter, Krüger, Stefan, Gebert, Johannes, Schmiegel, Wolff, Rueschoff, Josef, Loeffler, Markus und Moeslein, Gabriela
(2006)
Genotype-Phenotype Comparison of German MLH1 and MSH2 Mutation Carriers Clinically Affected With Lynch Syndrome: A Report by the German HNPCC Consortium.
Journal of Clinical Oncology 24 (26), S. 4285-4292.
Volltext nicht vorhanden.
, Holinski-Feder, Elke, Pagenstecher, Constanze, Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Kunstmann, Erdmute, Vogelsang, Holger, Keller, Gisela, Dietmaier, Wolfgang, Mangold, Elisabeth, Friedrichs, Nicolaus, Propping, Peter, Krüger, Stefan, Gebert, Johannes, Schmiegel, Wolff, Rueschoff, Josef, Loeffler, Markus und Moeslein, Gabriela
(2006)
Genotype-Phenotype Comparison of German MLH1 and MSH2 Mutation Carriers Clinically Affected With Lynch Syndrome: A Report by the German HNPCC Consortium.
Journal of Clinical Oncology 24 (26), S. 4285-4292.
Volltext nicht vorhanden.