Einträge von Lohse, P auf dem Publikationsserver

Pöschl, J, Ruef, P, Griese, M, Lohse, P, Aslanidis, C, Rahman, S, Kichi, M, Al baridi, A, Pappapil, H und Koch, L (2010) Homozygous mutation in ABCA3 Lipid-Transporter defect (EXON 9) and low level of surfactant protein C. Klinische Pädiatrie 222 (S 01). Volltext nicht vorhanden.

Griese, M, Brasch, F, Aldana, VR, Cabrera, MM, Goelnitz, U, Ikonen, E , Karam, BJ, Liebisch, G , Linder, MD, Lohse, P, Meyer, W, Schmitz, G, Pamir, A, Ripper, J, Rolfs, A, Schams, A und Lezana, FJ (2010) Respiratory disease in Niemann‐Pick type C2 is caused by pulmonary alveolar proteinosis. Clinical Genetics 77 (2), S. 119-130. Volltext nicht vorhanden.