Homozygous mutation in ABCA3 Lipid-Transporter defect (EXON 9) and low level of surfactant protein C
Pöschl, J, Ruef, P, Griese, M, Lohse, P, Aslanidis, C, Rahman, S, Kichi, M, Al baridi, A, Pappapil, H und Koch, L (2010) Homozygous mutation in ABCA3 Lipid-Transporter defect (EXON 9) and low level of surfactant protein C. Klinische Pädiatrie 222 (S 01).Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:36
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Klinische Pädiatrie | ||||
| Verlag: | GEORG THIEME VERLAG KG | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | STUTTGART | ||||
| Band: | 222 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | S 01 | ||||
| Datum | 2010 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 66085 |
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