Einträge von Pappapil, H auf dem Publikationsserver

Pöschl, J, Ruef, P, Griese, M, Lohse, P, Aslanidis, C, Rahman, S, Kichi, M, Al baridi, A, Pappapil, H und Koch, L (2010) Homozygous mutation in ABCA3 Lipid-Transporter defect (EXON 9) and low level of surfactant protein C. Klinische Pädiatrie 222 (S 01). Volltext nicht vorhanden.