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Einträge von Syrrou, Maria auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 1.
Schlingmann, Karl P., Weber, Stefanie, Peters, Melanie, Niemann Nejsum, Lene 
, Vitzthum, Helga, Klingel, Karin, Kratz, Markus, Haddad, Elie , Ristoff, Ellinor, Dinour, Dganit, Syrrou, Maria, Nielsen, Søren, Sassen, Martin, Waldegger, Siegfried, Seyberth, Hannsjörg W. und Konrad, Martin
(2002)
Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family.
Nature Genetics 31 (2), S. 166-170.
Volltext nicht vorhanden.
, Vitzthum, Helga, Klingel, Karin, Kratz, Markus, Haddad, Elie , Ristoff, Ellinor, Dinour, Dganit, Syrrou, Maria, Nielsen, Søren, Sassen, Martin, Waldegger, Siegfried, Seyberth, Hannsjörg W. und Konrad, Martin
(2002)
Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family.
Nature Genetics 31 (2), S. 166-170.
Volltext nicht vorhanden.
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