Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family
Schlingmann, Karl P., Weber, Stefanie, Peters, Melanie, Niemann Nejsum, Lene
, Vitzthum, Helga, Klingel, Karin, Kratz, Markus, Haddad, Elie , Ristoff, Ellinor, Dinour, Dganit, Syrrou, Maria, Nielsen, Søren, Sassen, Martin, Waldegger, Siegfried, Seyberth, Hannsjörg W. und Konrad, Martin
(2002)
Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family.
Nature Genetics 31 (2), S. 166-170.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:42
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Nature Genetics | ||||
| Verlag: | NATURE PUBLISHING GROUP | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | NEW YORK | ||||
| Band: | 31 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 | ||||
| Seitenbereich: | S. 166-170 | ||||
| Datum | 2002 | ||||
| Institutionen | Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Physiologie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | MAGNESIUM; EXPRESSION; PROTEIN; CHANNELS; KINASE; PARACELLIN-1; ABSORPTION; RESORPTION; TRANSPORT; CDNA; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 72951 |
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