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Polyhydroxylierte Thiazolidinlactame als Peptidbausteine

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-4226

Tremmel, Peter (2005) Polyhydroxylierte Thiazolidinlactame als Peptidbausteine. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Deutsch)

Das Thema dieser Arbeit war die Synthese von polyhydroxylierten, bizyklischen Dipeptidisosteren, hierauf basierender Modellpeptide und die Strukturanalyse dieser Verbindungen in Lösung mittels NMR. Es wurden mehrere diesbezügliche Thiazolidinlactame mit unterschiedlichen Ringgrößen (7,5; 6,5; 5,5) dargestellt. Auch wurden Methoden entwickelt, die entsprechenden Hydroxylgruppen selektiv zu ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The subject of this project has been the synthesis and structural analysis by NMR of polyhydroxylated bicyclic Thiazolidinlactams and model peptides adapted from these building blocks. Several Thiazolidinlactams with different ring size (7,5; 6,5; 5,5) have been synthesised. Methods for a selective modification of the hydroxylic groups have been developed, so it was possible to achieve a ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:20 Oktober 2005
Begutachter (Erstgutachter):Armin (Prof. Dr.) Geyer
Tag der Prüfung:16 September 2004
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie
Stichwörter / Keywords:Konformationsanalyse , NMR-Spektroskopie , Cyclopeptide , Wasserstoffbrückenbindung , Peptidomimetikum , Peptidsynthese , Sekundärstruktur , Hexapeptide , Heterocyclische Verbindungen , Strukturaufklärung , Beta-Schleife , Polyprolinhelix , NMR-Spectroscopy , Structure elucidation , Peptide , Beta-turn , Peptidomimetic
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 06:51
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:27
Dokumenten-ID:10275
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