Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit wird zunächst der zweizähnige Chelatdiphosphan-Ligand P,P,P�-Tris((+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzol (+)delta-LH in einer mehrstufigen Synthese aufgebaut. Anschließend werden mit diesem neue, optisch aktive Halbsandwich-Verbindungen, die neben dem stereogenen Phosphor im Liganden ein weiteres Chiralitätszentrum am Metallatom aufweisen, dargestellt und strukturell charakterisiert.

In zweiten Teil der Arbeit werden mit dem diastereomerenreinen Chelatdiphosphan
(+)-Norphos neue, optisch aktive Halbsandwich-Verbindungen, mit entgegengesetzt konfigurierten Metallzentren synthetisiert, strukturell charakterisiert und Unterschiede zu den Komplexen mit (+)delta-LH herausgearbeitet.

Im letzen Teil dieser Arbeit werden die beiden Chelatdiphosphan-Liganden (+)delta-LH und (+)-Norphos in der enantioselektiven Katalyse getestet, und zwar in der Transferhydrierung von Acetophenon mit Isopropanol und in der Addition von Nitromethan an Pyruvat.

In the fist part of the present work the synthesis of the chiral chelate ligand P,P,P`-Tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)benzene (+)delta-LH is discribed. With the diphosphane ligand new optical active rhodium and iridium halfsandwich complexes are synthesized and their absolut configuration was solved by x-ray stucture analysis.

In the next part new optical active halfsandwich complexes with the chelat ligand (+)-Norphos are synthesized and characterized by x-ray stucture analysis.

In the last part of the present work the catalytic activity of the chiral chelat ligands (+)delta-LH and (+)-Norphos is investigated, especially in the transfer hydrogenation and the addition of nitromethan to pyruvat (Henry-Reaktion).