Proben des Dipyrromethen-BF2 Farbstoffes PM597 gelöst in Copolymeren aus 3-(Trimethoxysilyl)Propyl-Methacrylat (TMSPMA), Methylmethacrylat (MMA) und 2-Hydroxyethyl-Metharylat (HEMA) und in Terpolymeren aus MMA, HEMA und TMSPMA wurden charakterisiert. Die PM597 Festkörperproben wurden mit PM597 in flüssiger Ethylacetatlösung verglichen. Außerdem wurden Farbstoffvarianten des Dipyrromethen-BF2 Farbstoffes PM567, die an der Position 8 durch Acetoxymethyl (P1Ac), s-Acetoxypentyl (P5Ac) und p-Acetoymethylphenyl (PAr1Ac) Guppen modifiziert wurden, in Ethylacetat untersucht. Verglichen wurden diese mit PM567 Farbstoffvarianten, die an der Position 8 mit Methacryloyloxymethyl (P1MA), s-Methacryloyloxypentyl (PM5MA) und p-Methacryloyloxymethylphenyl (PAr1MA) Gruppen modifiziert wurden und mit MMA copolymerisiert wurden.
Es wurden die Spektren des Absorptionswirkungsquerschnittes, die Spektren des Wirkungsquerschnittes der stimulierten Emission und die Absorption aus dem ersten angeregten Zustand bei 527 nm bestimmt. Zudem wurde die Fluoreszenquantenverteilung und die Fluoreszenzlebendauern gemessen. Die Photodrgradation wurde unter kontinuierlicher Anregung untersucht und die Quantenausbeuten der Photodegradation bestimmt.

Samples of the dipyrromethene-BF2 dye PM597 incorporated in copolymers of 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate (TMSPMA) with methyl methacrylate (MMA) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and in terpolymers of MMA, HEMA and TMSPMA are characterized. The PM597 solid state samples are compared with PM597 in liquid ethyl acetate solution. Also analogues of dipyrromethen-BF2 dye PM567 modified on the 8 position by acetoxymethyl (P1Ac), s-acetoxypentyl (P5Ac) und p-acetoymethylphenyl (PAr1Ac) group are studied in ethyl acetate. These are compared with analogues of PM567 modified on 8 position by methacryloyloxymethyl (P1MA), s-methacryloyloxypentyl (PM5MA) und p-methacryloyloxymethylphenyl (PAr1MA) groups and copolymerizied with MMA. The absorption cross-section spectra, stimulated emission cross-section spectra, and the excited-state absorption cross-section at 527nm are determined. The fluorescence quantum distributions and fluorescence lifetimes are measured. The photo-degradation is studied under cw laser excitation conditions and quantum yields of photo-degradation are extracted.