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Pietrzyk, M. C. ; Banas, B. ; Wolf, K. ; Rümmele, P. ; Woenckhaus, M. ; Hoffmann, U. ; Krämer, B. K. ; Fischereder, M.

Quantitative gene expression analysis of fractalkine using laser microdissection in biopsies from kidney allografts with acute rejection

Pietrzyk, M. C., Banas, B., Wolf, K., Rümmele, P., Woenckhaus, M., Hoffmann, U., Krämer, B. K. und Fischereder, M. (2004) Quantitative gene expression analysis of fractalkine using laser microdissection in biopsies from kidney allografts with acute rejection. Transplantation proceedings 36 (9), S. 2659-2661.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 05 Aug 2009 13:27
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.1298


Zusammenfassung

Percutaneous biopsy of the kidney remains the gold standard to establish a diagnosis in renal diseases. Only semiquantitative assessments of gene expression on biopsies have been possible so far. We studied gene expression of the chemokine fractalkine (FKN) in 12 biopsies from laser microdissected kidney allografts that showed histologic signs of acute rejection and 10 controls. As quantified by ...

Percutaneous biopsy of the kidney remains the gold standard to establish a diagnosis in renal diseases. Only semiquantitative assessments of gene expression on biopsies have been possible so far. We studied gene expression of the chemokine fractalkine (FKN) in 12 biopsies from laser microdissected kidney allografts that showed histologic signs of acute rejection and 10 controls. As quantified by real-time PCR, the relative tubular FKN expression increased from 1.0 [0.81 to 2.95] (median [range]) in controls to 12.44 [0.90 to 191.0] in acute rejection (P < .01); glomerular FKN expression from 1.3 [0.07 to 27.44] to 12.22 [1.32 to 50.23] (P < .05); and vascular expression, from 0.72 [0.37 to 5.11] to 7.07 [1.19 to 73.49] (P < .01). Furthermore, there was a trend toward higher glomerular FKN expression among patients with more severe rejection. Our results suggest a role of FKN in acute renal allograft rejection.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftTransplantation proceedings
Verlag:ELSEVIER SCIENCE INC
Ort der Veröffentlichung:NEW YORK
Band:36
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:9
Seitenbereich:S. 2659-2661
DatumNovember 2004
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Innere Medizin II
Identifikationsnummer
WertTyp
15621116PubMed-ID
10.1016/j.transproceed.2004.09.029DOI
Stichwörter / KeywordsDYSFUNCTION; CHEMOKINES; CX(3)CR1; TISSUE; CELLS;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID1298

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