Bei Patienten, die an einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung leiden, findet man eine überschießende Antwort des Immunsystems. Inwieweit außer dem schon bekannten NOD2 auch noch andere pattern recognition receptors an der Pathogenese dieser Erkrankungen beteiligt sind, muss erst noch geklärt werden.
In ihrer Funktion als „Detektor“ pathogener Motive scheinen hier auch die Inflammasomkomponenten NALP2 und NALP3 eine Rolle zu spielen.
In dieser Arbeit soll die Expression von NALP2 und NALP3 in intestinalen Makrophagen aus gesunder Mukosa mit Makrophagen aus der Mukosa von CED-Patienten verglichen werden.
Da sich die intestinalen Makrophagen aus den im Blut zirkulierenden Monozyten differenzieren, gilt die NALP2 und NALP3-Expression in normalen Blutmonozyten als Referenzwert. Auch hier soll ein Vergleich „gesunder“ versus „kranker“ Zellen aufgestellt werden. Um dem Modell der in-vitro differenzierten Makrophagen näher zu kommen, soll auch in diesen NALP2 und NALP3 quantitativ mittels Taqman® PCR nachgewiesen werden.
Mit Hilfe der Immunhistochemie und des Westernbots sollen Expressionsunterschiede auch auf Proteinebene verifiziert werden.

Patients who suffer from Morbus Crohn or Colitis ulcerosa show an immoderate activity of immune sytstem. How far other pattern recognition receptors apart from the well-established NOD2 are involved in this reaction is still to be investigated.
It seems that the components of the inflammasome NALP2 and NALP3, which work as a detector of bacterial structures, take a big part in the activity of immune system.
In this dissertation the expression of NALP2 and NALP3 in intestinal macrophages from normal intestinal mucosa should be compared with the expression of inflamed mucosa of MC- or CU-patients.
Because intestinal macrophages arise of monocytes circulating in blood, the expression of N2 and N3 in this cells serve as reference value. Also the activity of NALP2 and NALP3 in healthy versus monocytes of patients who suffer from CED should be compared by taqman®PCR.
Via immunhistochemistry and westernblot the difference of expression should be verified on protein level.