Chirale Butadiene 9. Preparative Enrichment of Enantiomeric 2,3,4,5-Tetrabromo-2,4-hexadienes by Liquid Chromatography

Zusammenfassung

Die Enantiomeren des Diols 1 wurden durch Flüssigkeits-Chromatographie an Triacetylcellulose teilweise getrennt (Enantiomere Reinheiten P = 29% und 24%), während die Diether (+)- und (−)-2 mit P = 80% (Tab. 1) erhalten wurden. Ihre Schwellen der Teilrotation um die zentrale Einfachbindung wurden durch thermische Racemisierung gemessen und mit denen entsprechender Tetrachlordiene 3 und 4 verglichen (Tab. 3).