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Abstract
Die Enantiomeren des Diols 1 wurden durch Flüssigkeits-Chromatographie an Triacetylcellulose teilweise getrennt (Enantiomere Reinheiten P = 29% und 24%), während die Diether (+)- und (−)-2 mit P = 80% (Tab. 1) erhalten wurden. Ihre Schwellen der Teilrotation um die zentrale Einfachbindung wurden durch thermische Racemisierung gemessen und mit denen entsprechender Tetrachlordiene 3 und 4 verglichen (Tab. 3).
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