Beiträge zur Chemie der Pnikogenide in kondensiertem Ammoniak

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:	Primary Publication
Date:	4 July 2013
Referee:	Prof. Dr. Nikolaus Korber
Date of exam:	21 August 2012
Institutions:	Chemistry and Pharmacy > Institut für Anorganische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Nikolaus Korber
Keywords:	kondensierter Ammoniak, Pnikogene, ammonia
Dewey Decimal Classification:	500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	25876

Abstract (German)

Ziel dieser Dissertation war es, Pnikogene und Zintlanionen der Pnikogenide mit metallorganischen Komplexverbindungen umzusetzen. Es sollte versucht werden neue pnikogenreiche Übergangsmetallkomplexe, Übergangsmetall-Pnikogenidcluster und neue Polypnikogenide zu synthetisieren und zu charakterisieren. Die Darstellung erfolgte lösungschemisch in flüssigem Ammoniak und die Analytik hatte ihren ...

Abstract (German)

Ziel dieser Dissertation war es, Pnikogene und Zintlanionen der Pnikogenide mit metallorganischen Komplexverbindungen umzusetzen. Es sollte versucht werden neue pnikogenreiche Übergangsmetallkomplexe, Übergangsmetall-Pnikogenidcluster und neue Polypnikogenide zu synthetisieren und zu charakterisieren. Die Darstellung erfolgte lösungschemisch in flüssigem Ammoniak und die Analytik hatte ihren Schwerpunkt auf der Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen.
Es hat sich gezeigt, dass die durchgeführten Reaktionen ausschließlich zu neuen anionischen Polypnikogenclustern oder zu Ammoniakaten bekannter Cluster führten. Pnikogenide als Liganden in Übergangsmetallkomplexen oder Übergangsmetall-Pnikogencluster konnten nicht erhalten werden.
Der Pentaphosphidring (H2P5O2)3- wurde aus einer Reaktion des Zintlsalzes Rb4P6 mit dem [Ni(CO)2(PPh3)2]-Komplex erhalten. Es ist das erste zyklische Pentaphosphid, das nicht in der Koordinationssphäre eines Übergangsmetalls auskristallisiert. Neben einigen Ammoniakaten der nortricyclan-analogen Heptapnikogeniden und der trishomocuban-analogen Undecapnikogenide wurden neue Reaktionswege für das seltene Henicosaphosphid und das schwer darstellbare Heptaarseniddimer gefunden.

Translation of the abstract (English)

The main objective of this dissertation was to react pnicogenes and Zintl anions of pnicogenides with metal organic complexes in liquid ammonia. On this route new pnicogene-rich transition metal complexes, clusters of transition metals plus pnicogenes and poly pnicogenides should be synthesized and characterized mainly via X-ray analysis of mono-crystals. It could be shown that the executed ...

Translation of the abstract (English)

The main objective of this dissertation was to react pnicogenes and Zintl anions of pnicogenides with metal organic complexes in liquid ammonia. On this route new pnicogene-rich transition metal complexes, clusters of transition metals plus pnicogenes and poly pnicogenides should be synthesized and characterized mainly via X-ray analysis of mono-crystals.
It could be shown that the executed experiments led to new anionic clusters of pnicogenes or to new ammoniate structures of known pnicogenide clusters. Neither clusters of transition metals and pnicogenes nor poly pnicogenides as ligands in transition metal complexes were found.
In the reaction of the zintl salt Rb4P6 and the complex [Ni(CO)2(PPh3)2], the pentaphosphide ring (H2P5O2)3- could be synthesized. It is the first example of a cyclic pentaphosphide in a crystal structure outside the ligand sphere of a transition metal complex. Beside the characterization of a few ammoniates of the nortricyclan-analogue heptapnicogenides and the trishomocuban-analogue undecapnicogenides, new routes for the synthesis of the rare henicosaphosphid and the badly preparable heptaarsenide-dimer were found.

Details

Preview

Export bibliographical data

Abstract (German)

Abstract (German)

Translation of the abstract (English)

Translation of the abstract (English)

Download Statistics

Downloads

More literature (via CORE)

University Library