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Netherton syndrome - Why ENT surgeons should be aware of this rare disease - report of a case

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-288379

Wirsching, Kornelia, Heinlin, Julia und Gassner, Holger G. (2013) Netherton syndrome - Why ENT surgeons should be aware of this rare disease - report of a case. BMC ear, nose, and throat disorders 13 (1), S. 7.

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BACKGROUND: Comèl-Netherton syndrome is an inherited ichthyosis that is associated with highly impaired epidermal cornification and barrier function. Literature sparsely reports of the occurrence of early onset skin cancer in people with Netherton syndrome. To the best of our knowledge the suitability of the severely altered skin in patients with Netherton syndrome for techniques of facial ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2013
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde
Projekte:Open Access Publizieren (DFG)
Identifikationsnummer:
WertTyp
23829563PubMed-ID
10.1186/1472-6815-13-7DOI
Stichwörter / Keywords:Netherton syndrome; Comèl-Netherton syndrome; Facial cutaneous malignancies; Surgical facial reconstruction; Paramedian forehead flap
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:12 Sep 2013 08:36
Zuletzt geändert:08 Mrz 2017 08:37
Dokumenten-ID:28837
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