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Asymmetric Synthesis of both Enantiomers of Arteludovicinolide A

Kreuzer, A., Kerres, S., Ertl, T., Rücker, Hannelore, Amslinger, S. und Reiser, Oliver (2013) Asymmetric Synthesis of both Enantiomers of Arteludovicinolide A. Org. Lett. 15, S. 3420-3423.

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Zusammenfassung

The first total synthesis of either enantiomer of Arteludovicinolide A and their biological evaluation is reported, featuring a new strategy for the asymmetric construction of γ-butyrolactones with stereogenic side chains in the 4-position. Starting from the renewable resource methyl 2-furoate, the sesquiterpene lactone was synthesized in 9 steps and 4.8% overall yield via an asymmetric ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2013
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Dr. Sabine Amslinger
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1021/ol401473vDOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:21 Jan 2014 09:21
Zuletzt geändert:23 Jan 2014 09:42
Dokumenten-ID:29361
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