Der erste Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Photodissoziation von Pyrrol-Ammoniak-Clustern. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Dissoziation der C−N-Bindung von Nitrosobenzol und substituierten Nitrosobenzolen.

Die Frage, welcher Mechanismus der Dissoziation von Pyrrol-Ammoniak-Clustern zugrunde liegt, wurde mit Hilfe der Ion-Imaging-Methode untersucht. Insbesondere wurden die Auswirkungen einer Deuterierung auf die kinetischen Energien der Cluster gemessen. Die Ion Images der deuterierten Cluster wurden erstmals gemessen und analysiert. Im Gegensatz zu den Messungen an PyH−(NH3)n-Clustern konnte im Falle der PyD−(ND3)n-Cluster auch der 1:1-Cluster gemessen werden.

Ziel der Messungen an substituierten Nitrosobenzolen war es, die Photodissoziation von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen, sowie den Einfluss der verschiedenen Substituenten auf diese Bindungen zu untersuchen. Dazu wurden 3D-REMPI-Spektren sowie Ion Images des NO-Fragments aufgenommen, welches nach Anregung in den S2-Zustand von Nitrosobenzol, 4-Chlor-Nitrosobenzol und 4-Brom-Nitrosobenzol entsteht.

The first part of the thesis deals with the photodissociation of pyrrole-ammonia clusters. The second part deals with the photodissociation of the C-N bond of nitrosobenzene and substituted nitrosobenzenes.

The dissociation of pyrrole-ammonia clusters has been studied by velocity map ion imaging and non-resonant detection of the ammonia clusters. Deuterated ammonia clusters were analysed in order to determine their kinetic energies. An ion image of the ND4 fragment was shown for the first time.

Nitrosobenzene and substituted nitrosobenzenes have been studied by velocity map ion imaging and 3D REMPI spectroscopy in order to determine the effect of different substituents on the UV-photodissociation of the C-N bond. The ion images and ion maps of nitrosobenzene, 4-chloro-nitrosobenzene and 4-bromo-nitrosobenzene were analysed.